论文部分内容阅读
摘 要：为了能够能够使得水质分析检测可以精确的开展，就需要合理的对分析的结果进行全面的检验，相关人员依据长久的工作经验，从电导率与矿化度之间的离子关系、离子总量和阴阳离子之间的关系、PH值与HCO3之间的游离二氧化碳关系、侵蚀的二氧化碳鱼游离的二氧化管之间的关系以及总氮与氨淡、硝酸盐氮等之间的关系等角度开展检查，以确保水质分析结果的准确性。希望通过本文对水质分析检测的合理性检查进行探究，能够为相关的人员提供一定的参考和借鉴。
关键词：水质；检测；检查
通常而言，针对水质实施分析检测的过程中，往往会因为分析人员的失误，以及相关分析设备存在的问题，而使得分析检测结果存在误差，这些误差可以被分为偶然误差以及系统误差两种。这些误差有着一定的范围限制，如果超出了这一范围限定，那么就会使得检测结果出现严重的错误，要想使得水质分析检测结果可以具备可靠性和精确性，就需要针对水质分析检测实施合理性的检查，下面本文就主要依据五个关系，针对水质分析检测的合理性检查进行深入的分析。
1 电导率与矿化度之间的离子关系分析
所谓的电导率就是指代的溶液所具备电流传导能力，一般来说，纯水所具备的导电能力相对来说较小，而在恒温条件下，如果水中的无机酸以及碱等相应的提升，或者是水中的盐分含量增加，那么就会使得水的导电能力相应的得到提升。可以说，无机酸、碱以及盐等对水的导电能力有着直接的影响。
而所谓的矿化度则指代的就是水中所含有的一些无机物成分的总量，在进行化学检测的过程中，其可以作为相应的指标进行参考。这些总结得出的指标，一般都会被应用在天然水的分析中，依据被测离子总量来进行质量的表述。一些没有受到污染的水质，在进行水质分析检测的过程中，检测所得到矿化度和水质在103-105℃的范围内，进行烘干处理，可进行过滤的残渣具有一致性。
在针对矿化度实施测定的过程中，可采用的主要方法就是重量法，依据该方法来进行矿化度的测定，所测定的结果误差主要取决于水样在进行蒸发处理的时候以及在进行烘干处理的过程中，可以使得HCO3-有效的转化为CO32-，从而能够有效的将重量缩减50%。同时，在针对NO3-和Cl-在进行烘干处理的过程中，也会使得其中一些部分出现一定的损失，比如在将MgCl2转换为MgO·MgCl2的时候，就会产生一定的损失，这样就会使得测定的结果出现一定的误差。另外，如果在103-105℃温度范围内，一些特定的盐类在进行风干处理后，其会稀释出一定的结晶水，在称重的过程中，盐分也会对空气中的水分进行吸收，这样无疑就会使得分析检测的结果出现较大的误差。
通常而言，电导率以及矿化度均是由水溶液中的离子构成的，并且离子的含量直接影响到电导率以及矿化度的大小，可以说，电导率与矿化度之间有着明显的相关性。就以一个特定的区域来进行分析，该区域中离子的构成相对来说较为稳定，在这一条件下，电导率与矿化度之间的关系也呈现出稳定的状态。依据某区域深层地下水的导电率以及矿化度调查研究报告来作为参考的主要依据，从而绘制出精确的电导率-矿化度相关曲线图（图1）。并计算出相关系数为0.995，相关曲线斜率为0.5564。
离子总量是容量滴定法和仪器测定的钙、镁、钾、钠、氯化物、硫酸盐、碳酸盐及重碳酸盐等离子的总和，而矿化度是水中所含无机矿物成分的总量，在量上应该相近，考虑到矿化度和各项离子在测定中的误差，离子总量和矿化度之间的平衡误差应控制在10%以内。
2 离子总量和阴阳离子之间的关系分析
在理论上，以反应单元摩尔浓度表示的阴离子总量与阳离子总量是相等的，由于分析中的误差和离子检测不全的原因，两者平衡误差应控制在10%以内。否则应查找分析上的原因。如在以前的一次检测中，钠离子一项的量就大于其余各项离子的含量，由此可判断是钠离子的监测过程中出现了问题。后来经检查是记错了取样体积。因为目前经常有检测部分离子的水样，这给各离子间的合理性检查带来一定困难，经多年的工作经验发现，阴离子总量大概是矿化度含量的2/3。
3 PH值与HCO3之间的游离二氧化碳关系探究
3.1均数含有游离二氧化碳和HCO3离子的水：
pH=6.37+lgC1-lgC2 （1）
式中C1为HCO3的含量；C2为游离二氧化碳的含量。
3.2 含有HCO3和CO3离子的水
pH=10.31-lgC1+lgC3 （2）
式中C3为CO3的含量；C1代表意义同前
3.3 实际上仅含有HCO3离子而不含显著量CO3离子，也不含游离二氧化碳的水，pH为8.41。
在实践中因为pH及各项离子的测定都存在一定误差，所以这种检查主要是判断分析结果的合理性，尚不能作定量审查。在实际检查工作中，pH>8.41应该检出CO3，pH<8.41应该检出游离二氧化碳。但由于部分水体受到污染，影响显色剂显色，有时pH>8.3也会检出CO3，这在实际工作中要酌情处理。
4 侵蚀的二氧化碳与游离的二氧化管之间的关系分析
理论上，游离二氧化碳应大于侵蚀性二氧化碳的含量，如果出现反常现象，应检查分析上的原因。在有游离二氧化碳存在的情况下，侵蚀性二氧化碳滴定溶液用量应接近或大于HCO3滴定溶液用量，反之，则应查找分析上的原因。
5 总氮和氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮的关系分析
总氮是指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量，所以在理论上它应该大于氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮的总和，如果出现氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮的总和大于总氮反常现象，则应查找分析上的原因。
例如，在引黄济淀输水水质检测中，我们和某单位同时监测。在一次检测中，某单位的总氮检出量比我们的检测值小很多，输水管理单位要求我们两家同时监测。在采样现场，经相互介绍情况后发现，他们检测的硝酸盐氮检出量大于总氮检出量，我们当即指出他们检测的总氮有问题，他们到我单位对检测过程进行了观摩，使问题得到了很好的解决。
结束语
通过本文的分析可以充分的了解到，在日常中，对水质分析检测进行检查的过程中，从电导率与矿化度之间的离子关系、离子总量和阴阳离子之间的关系、PH值与HCO3之间的游离二氧化碳关系、侵蚀的二氧化碳鱼游离的二氧化管之间的关系以及总氮与氨淡、硝酸盐氮等之间的关系等角度展开，会使得分析的结果更加的精确，同时，相关的分析人员也需要充分的制定出具体的制约机制，在一定的程度上进行分析检测人员态度的转变，使得分析结构更加的可靠，以确保水质分析检测工作可以更为顺利的开展。
参考文献
[1]杨芹.现代仪器分析及其在水质分析中的应用[J].科技传播，2012（6）.
[2]黄广珍.水质分析质量控制的因素探析[J].科协论坛（下半月），2011（11）.
[3]杨丽娟，穆来旺，王秀海.腐蚀性准确分析和定量评价研究[J].安徽农业科学，2011（29）.
[4]李君.淺谈水质分析的意义与内容[J].科技创新导报，2012（21）.
关键词：水质；检测；检查
通常而言，针对水质实施分析检测的过程中，往往会因为分析人员的失误，以及相关分析设备存在的问题，而使得分析检测结果存在误差，这些误差可以被分为偶然误差以及系统误差两种。这些误差有着一定的范围限制，如果超出了这一范围限定，那么就会使得检测结果出现严重的错误，要想使得水质分析检测结果可以具备可靠性和精确性，就需要针对水质分析检测实施合理性的检查，下面本文就主要依据五个关系，针对水质分析检测的合理性检查进行深入的分析。
1 电导率与矿化度之间的离子关系分析
所谓的电导率就是指代的溶液所具备电流传导能力，一般来说，纯水所具备的导电能力相对来说较小，而在恒温条件下，如果水中的无机酸以及碱等相应的提升，或者是水中的盐分含量增加，那么就会使得水的导电能力相应的得到提升。可以说，无机酸、碱以及盐等对水的导电能力有着直接的影响。
而所谓的矿化度则指代的就是水中所含有的一些无机物成分的总量，在进行化学检测的过程中，其可以作为相应的指标进行参考。这些总结得出的指标，一般都会被应用在天然水的分析中，依据被测离子总量来进行质量的表述。一些没有受到污染的水质，在进行水质分析检测的过程中，检测所得到矿化度和水质在103-105℃的范围内，进行烘干处理，可进行过滤的残渣具有一致性。
在针对矿化度实施测定的过程中，可采用的主要方法就是重量法，依据该方法来进行矿化度的测定，所测定的结果误差主要取决于水样在进行蒸发处理的时候以及在进行烘干处理的过程中，可以使得HCO3-有效的转化为CO32-，从而能够有效的将重量缩减50%。同时，在针对NO3-和Cl-在进行烘干处理的过程中，也会使得其中一些部分出现一定的损失，比如在将MgCl2转换为MgO·MgCl2的时候，就会产生一定的损失，这样就会使得测定的结果出现一定的误差。另外，如果在103-105℃温度范围内，一些特定的盐类在进行风干处理后，其会稀释出一定的结晶水，在称重的过程中，盐分也会对空气中的水分进行吸收，这样无疑就会使得分析检测的结果出现较大的误差。
通常而言，电导率以及矿化度均是由水溶液中的离子构成的，并且离子的含量直接影响到电导率以及矿化度的大小，可以说，电导率与矿化度之间有着明显的相关性。就以一个特定的区域来进行分析，该区域中离子的构成相对来说较为稳定，在这一条件下，电导率与矿化度之间的关系也呈现出稳定的状态。依据某区域深层地下水的导电率以及矿化度调查研究报告来作为参考的主要依据，从而绘制出精确的电导率-矿化度相关曲线图（图1）。并计算出相关系数为0.995，相关曲线斜率为0.5564。
离子总量是容量滴定法和仪器测定的钙、镁、钾、钠、氯化物、硫酸盐、碳酸盐及重碳酸盐等离子的总和，而矿化度是水中所含无机矿物成分的总量，在量上应该相近，考虑到矿化度和各项离子在测定中的误差，离子总量和矿化度之间的平衡误差应控制在10%以内。
2 离子总量和阴阳离子之间的关系分析
在理论上，以反应单元摩尔浓度表示的阴离子总量与阳离子总量是相等的，由于分析中的误差和离子检测不全的原因，两者平衡误差应控制在10%以内。否则应查找分析上的原因。如在以前的一次检测中，钠离子一项的量就大于其余各项离子的含量，由此可判断是钠离子的监测过程中出现了问题。后来经检查是记错了取样体积。因为目前经常有检测部分离子的水样，这给各离子间的合理性检查带来一定困难，经多年的工作经验发现，阴离子总量大概是矿化度含量的2/3。
3 PH值与HCO3之间的游离二氧化碳关系探究
3.1均数含有游离二氧化碳和HCO3离子的水：
pH=6.37+lgC1-lgC2 （1）
式中C1为HCO3的含量；C2为游离二氧化碳的含量。
3.2 含有HCO3和CO3离子的水
pH=10.31-lgC1+lgC3 （2）
式中C3为CO3的含量；C1代表意义同前
3.3 实际上仅含有HCO3离子而不含显著量CO3离子，也不含游离二氧化碳的水，pH为8.41。
在实践中因为pH及各项离子的测定都存在一定误差，所以这种检查主要是判断分析结果的合理性，尚不能作定量审查。在实际检查工作中，pH>8.41应该检出CO3，pH<8.41应该检出游离二氧化碳。但由于部分水体受到污染，影响显色剂显色，有时pH>8.3也会检出CO3，这在实际工作中要酌情处理。
4 侵蚀的二氧化碳与游离的二氧化管之间的关系分析
理论上，游离二氧化碳应大于侵蚀性二氧化碳的含量，如果出现反常现象，应检查分析上的原因。在有游离二氧化碳存在的情况下，侵蚀性二氧化碳滴定溶液用量应接近或大于HCO3滴定溶液用量，反之，则应查找分析上的原因。
5 总氮和氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮的关系分析
总氮是指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量，所以在理论上它应该大于氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮的总和，如果出现氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮的总和大于总氮反常现象，则应查找分析上的原因。
例如，在引黄济淀输水水质检测中，我们和某单位同时监测。在一次检测中，某单位的总氮检出量比我们的检测值小很多，输水管理单位要求我们两家同时监测。在采样现场，经相互介绍情况后发现，他们检测的硝酸盐氮检出量大于总氮检出量，我们当即指出他们检测的总氮有问题，他们到我单位对检测过程进行了观摩，使问题得到了很好的解决。
结束语
通过本文的分析可以充分的了解到，在日常中，对水质分析检测进行检查的过程中，从电导率与矿化度之间的离子关系、离子总量和阴阳离子之间的关系、PH值与HCO3之间的游离二氧化碳关系、侵蚀的二氧化碳鱼游离的二氧化管之间的关系以及总氮与氨淡、硝酸盐氮等之间的关系等角度展开，会使得分析的结果更加的精确，同时，相关的分析人员也需要充分的制定出具体的制约机制，在一定的程度上进行分析检测人员态度的转变，使得分析结构更加的可靠，以确保水质分析检测工作可以更为顺利的开展。
参考文献
[1]杨芹.现代仪器分析及其在水质分析中的应用[J].科技传播，2012（6）.
[2]黄广珍.水质分析质量控制的因素探析[J].科协论坛（下半月），2011（11）.
[3]杨丽娟，穆来旺，王秀海.腐蚀性准确分析和定量评价研究[J].安徽农业科学，2011（29）.
[4]李君.淺谈水质分析的意义与内容[J].科技创新导报，2012（21）.