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目的观察人参皂苷单体Re对大鼠心肌细胞缺氧的保护作用并探讨其机制。方法SD大鼠乳鼠心肌细胞原代培养，按照随机数字表法分为5组，每组6个样本。正常对照组细胞常规培养；缺氧对照组细胞常规培养48h再缺氧培养12h；另外3组细胞先常规培养48h，分别用20、40、80g／L人参皂苷单体Re预处理30liain再缺氧12h，相对应设为单体Re低、中、高浓度组。采用ELISA法检测心肌细胞上清液中乳酸脱氢酶（LDH）活性．荧光漂白恢复（FRAP）实验观察细胞问连接通讯，以FRAP率表示结果。数据处理行组间或配对t检验。结果（1）与缺氧对照组细胞LDH活性[（403±22）U／L]比较，单体Re低、中、高浓度组均明显降低，分别为（255±16）、（241±13）、（237±24）U／L（t值分别为5．1、5．2、8．3，P值均小于0．05）。（2）细胞经激光淬灭后10min，正常对照组FRAP率为（74．8±3．6）％；缺氧对照组FRAP率为（13．2±5．6）％；单体Re低、中、高浓度组FRAP率分别为（34．3±3．9）％、（36．2±3．1）％、（39．5±2．9）％，与缺氧对照组比较，差异均有统计学意义（t值分别为18．3、-41．9、-6．6，P值均小于0．05）。结论采用人参皂苷单体Re预处理可降低缺氧大鼠心肌细胞LDH的释放，明显改善细胞问连接通讯，对缺氧心肌细胞有明显的保护作用，剂量尤以20g／L为适宜。