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通过RACE技术，克隆了麻疯树肌醇-1-磷酸合成酶基因（JcMIPS），其开放读码框为1530bp，编码510个氨基酸．序列分析表明，JcMIPS与多种植物MIPS基因的氨基酸序列具有较高相似性，达87．08％～91．18％，且含有MIPS基因的四个保守域．在此基础上构建了原核表达载体，在1mmol／L IPTG，18℃下诱导表达5h，获得了可溶性的目的蛋白．亲和层析纯化目的蛋白，通过体外酶学反应鉴定，纯化样品具有酶学活性，表明JcMIPS原核表达成功．