【摘 要】
：
文中研究了α-甲基苯乙烯树脂CSR6200与3种不同溶聚丁苯橡胶(SSBR1,SSBR2和SSBR3)的相容性及对硫化胶性能的影响。结果表明,α-甲基苯乙烯树脂使SSBR1产生更大的玻璃化转变温度(Tg)偏移,且Tg测试值与Fox方程计算值的差值最小,即SSBR1与树脂CSR6200有更好的相容性。加入树脂后,3种SSBR的门尼黏度下降,加工性能均得到提高;硫化胶的高温(70℃)和常温(25℃)回弹的差值变大,轮胎胎面胶的抗湿滑性和滚动阻力之间的矛盾得到了改善,且SSBR1的改善程度最高。
【机 构】
：
青岛科技大学橡塑材料与工程教育部重点实验室
【基金项目】
：
国家重点基础研究发展计划(973计划)(2015CB654706)。
论文部分内容阅读
文中研究了α-甲基苯乙烯树脂CSR6200与3种不同溶聚丁苯橡胶(SSBR1,SSBR2和SSBR3)的相容性及对硫化胶性能的影响。结果表明,α-甲基苯乙烯树脂使SSBR1产生更大的玻璃化转变温度(Tg)偏移,且Tg测试值与Fox方程计算值的差值最小,即SSBR1与树脂CSR6200有更好的相容性。加入树脂后,3种SSBR的门尼黏度下降,加工性能均得到提高;硫化胶的高温(70℃)和常温(25℃)回弹的差值变大,轮胎胎面胶的抗湿滑性和滚动阻力之间的矛盾得到了改善,且SSBR1的改善程度最高。
其他文献
广州中医药大学创办于1956年,是新中国首批建立的四所中医药高等学校之一。2017年入选国家“双一流”学科建设高校,2018年入选广东省高水平大学重点建设高校,2020年成为广东省人民政府、教育部、国家中医药管理局共建单位。经过65年的建设和发展,学校整体办学水平、医疗服务能力和国际影响力均位居全国中医药院校前列。由该校李国桥教授团队承担完成的“青蒿素哌喹复方灭源抗疟方案的创新与推广”项目成果荣获2020年度广东科省技进步奖一等奖,成为传播中医文化、增进国际友谊、引领中国医药国际化、增强国家软实力、构建人
本文以某医废厂升级改造为研究对象,该厂采用“飞灰+螯合剂+水+水泥”混合搅拌工艺进行飞灰稳定固化。改造后运行效果表明,固化后飞灰能达到填埋标准,且飞灰固化对比外运处置具有较好的经济性。1行业概况佛山市医疗废物处置中心(以下简称“医废中心”)自2008年运行以来,焚烧工艺产生的飞灰全部按照危险废物进行管理,并委托专业机构进行处置。
以给电子的苯并二噻吩(Donor)作为聚合物的主链、吸电子氰基为端基的三联苯液晶基元(Acceptor)作为侧链,并在苯并二噻吩苯环空位上引入不同的基团,通过Suzuki和Stille偶联反应,聚合得到2种甲壳型共轭聚合物P1(PBDTTTP-CN)和P2(PBDTDTTTP-CN)。2种聚合物溶解性良好,热重测试表明2种聚合物有较好热稳定性,热降解温度高于300℃。紫外可见吸收光谱表明2种聚合物在280~570 nm范围有较宽的吸收,电化学测试2种聚合物的带隙分别为2.10 eV和2.15 eV,表明新
以偏氟乙烯-三氟乙烯-三氟氯乙烯三元共聚物(Co-PVDF)作为增韧剂对聚三氟氯乙烯(PCTFE)进行了增韧改性。采用万能试验机、电子显微镜、差示扫描量热仪、高压毛细管流变仪等对PCTFE/Co-PVDF共混物的力学性能、微观结构、结晶行为以及加工性能进行了研究。结果发现,Co-PVDF可有效改善PCTFE的力学韧性,共混物表现出韧性断裂特征;当Co-PVDF质量分数为10%时,共混物的冲击强度提升了6.4倍;Co-PVDF的引入抑制了PCTFE的结晶,降低了PCTFE的结晶度;随着Co-PVDF含量的增
以2,6-吡啶二羧酸和邻苯二胺为原料,经过环化反应合成了2,6-双(2-苯并咪唑基)吡啶(2,6-BBP),将其与4,4’-二羟基二苯甲酮和4,4’-二氟二苯甲酮通过C-N/C-O反应制备出含苯并咪唑基团和吡啶基团的聚芳醚酮(PAEK-BBPs)。随着苯并咪唑基团和吡啶基团含量的增加,PAEK-BBPs从半晶态向无定形态转变,同时,溶解性能、热学性能和荧光性能均得到改善。聚合物表现出高的玻璃化转变温度(Tg=157~201℃)和良好的热稳定性(Td5%=398~539℃,N2)。此外,所得聚合物表现出良好
华南农业大学是全国重点大学,是广东省和农业部共建的“211工程”大学,广东省高水平大学重点建设高校,师资力量雄厚,拥有开展科学研究的良好条件。学校现有亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室等9个国家级科研平台,为“牛初乳生物转化新型活性肽的发掘及其共性关键技术产业化”项目的顺利开展提供了有力保障。2021年,该项目荣获2020年度广东省科技进步奖一等奖。
以2-氨基乙硫醇盐酸盐(AET)为链转移剂,丙烯酰氯为链端转化剂合成了聚(丙烯酰胺-co-N,N-二乙基丙烯酰胺)(Poly(AM-co-DEAM),PADA)温敏大单体,再与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(NaAMPS)和N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)通过自由基共聚,得到以PADA为侧链的温敏增稠共聚物(CGPADA)。采用核磁共振、元素分析确定了PADA与CGPADA的分子结构;研究了共聚物溶液的温敏增稠特性,并进一步考察了共聚物质量浓度、剪切速率和盐浓度等因素对其温敏增稠性能的影响。结果表明
采用自由基共聚法,以苯乙烯磺酸钠(SS)和2-羟乙基乙烯基聚氧乙烯聚氧丙烯醚大单体(IPEG-PPG)为主要合成原料,并加入自制减缩组分(RS)共聚,制备了低收缩聚羧酸系减水剂(SRPC),通过凝胶渗透色谱、红外光谱和核磁共振测试分析了其相对分子质量及其分布以及特征官能团。测定了表面张力、对水泥颗粒吸附行为、混凝土自收缩及各项混凝土应用性能(减水率、含气量、抗压强度),并分析其吸附-降低表面张力的减缩机理。结果表明,当侧链接枝密度(EO∶PO)为3∶1,侧链长度为23且摩尔比RS∶SS∶IPEG-PPG=
环烯烃共聚物(COC)是一种新型的微流控材料,其疏水性虽然可以保证油包水微滴生成,却极大降低了芯片的键合强度.采用空气/CF4射频放电低温等离子体对COC进行表面改性,成功制备了高亲水性到高疏水性的COC表面,并利用接触角测量、X射线光电子能谱、扫描电子显微镜和傅里叶变换红外光谱对处理后的表面进行了分析和表征.通过微滴生成实验与剥离实验研究了等离子体表面改性对COC芯片微滴生成、流动行为和键合强度的影响,并监测了改性表面的时效性.结果表明,空气等离子体处理后芯片黏接性能与润湿性能显著提高,但此时生成水包油
为研究氮硫硅元素间的协效阻燃作用,以三聚氯氰、氨基乙磺酸、对氨基苯酚和1,3-双(3-氨基丙基)四甲基二硅氧烷为原料,通过亲核取代反应制备了一种含氮硫硅的阻燃剂2,2’-(1,1,3,3-四甲基二硅氧烷-1,3-二基)双(丙烷-3,1-二基)-双(4-氨基乙磺酸钾-6-(4-(羟基苯基)氨基)-1,3,5-均三嗪)(KTS),并用熔融共混技术制备了聚碳酸酯(PC)/KTS复合材料。采用热重分析(TGA)、极限氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL 94)及锥形量热(CONE)研究了复合材料的热稳定性和燃烧性能。