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玉米自交系Ｓ_(２２)（深色）Ｓ_(２２)（中色）、Ｓ_(２２)（浅色）及４７８种子中过氧化物酶（ＰＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）、淀粉酶及脱氢酶活性明显低于杂交种Ｓ_２２４７８。丙二醛（ＭＤＡ）含量增加以及蛋白质含量和呼吸速率降低，导致自交系玉米种子发芽速度迟缓，影响出苗率。
不同S_(22)基因型玉米种子萌发过程中的生理生化特性变化(简报)
【摘 要】
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玉米自交系Ｓ_(２２)（深色）Ｓ_(２２)（中色）、Ｓ_(２２)（浅色）及４７８种子中过氧化物酶（ＰＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）、淀粉酶及脱氢酶活性明显低于杂交种Ｓ_２２４７８。丙二醛（ＭＤＡ）含量增加以及蛋白质含量和呼吸速率降低，导致自交系玉米种子发芽速度迟缓，影响出苗率。
【出 处】
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植物生理学通讯
【发表日期】
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1999年01期
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河岸葡萄叶的带正电荷过氧化物酶（ｃａｔｉｏｎｉｃ ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ， ＣＰＯＤ） 可受６ＢＡ 诱导，但盐、Ｈ２Ｏ２ 或Ｆｅ２＋＋ Ｈ２Ｏ２ 均使叶片ＣＰＯＤ 活性明显下降，而高浓度的无机盐明显刺激纯ＣＰＯＤ 活性增加。在以愈创木酚为底物时ＣＰＯＤ 最适ｐＨ 为４ ．６０ ～５ ．７５ ，对Ｈ２Ｏ２ 的表观Ｖｍａｘ 和Ｋｍ 值分别为１１０ Ｕ／ｍｇ 蛋白和１ ．１５ｍ ｍｏｌ／Ｌ。
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应用酶联免疫技术，研究了冬小麦品种燕大１８１７ 在不同光周期条件下，体内内源玉米赤霉烯酮（ＺＥＮ） 和ＡＢＡ 含量的变化。结果表明，冬小麦品种燕大１８１７ 具有短日春化性，苗期经４ 周ＳＤ 处理后转到ＬＤ 下能正常抽穗。ＳＤ 诱导春化的幼苗茎尖和叶片中ＺＥＮ 含量高于未经诱导的ＬＤ 幼苗，而在两种光周期条件下生长的幼苗中ＡＢＡ 含量变化趋势并无明显差异。马拉硫磷（ ＭＡＬ） 抑制ＳＤ 幼苗体内ＺＥ
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在生物学观察测定基础上，引入生化测定方法探讨不同光照条件下卡洲满江红３００１ 、小叶满江红４０１８ 、杂交萍９０４６ 和回交萍ＭＨ３１ 四个红萍品系体内多酚氧化酶（ＰＰＯ） 活性变化趋势。结果表明，光照影响各满江红品系的生长速率与抗霉腐病能力，随着光照强度减弱，各品系的生长速率和抗霉腐病能力都下降。在低光下，供试的满江红品系生物量与体内ＰＰＯ 活性的相关性显著（ｒ＝ ０ ．９５６０） 。低光
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探讨了光照、温度和培养方式对青蒿芽生长和青蒿素合成的影响。适宜芽生长和青蒿素积累的光照强度约为３ ０００ ｌｘ，照光时间为２０ ｈ／ｄ ；芽生长和青蒿素积累的最适温度分别为２５ ℃和３０ ℃，通过先２５ ℃（２５ ｄ）后３０ ℃（５ ｄ） 的温度转变二步培养法可以提高青蒿素的产量；青蒿芽生长和青蒿素积累的最佳培养方式为非浸没低转速摇瓶培养。
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２０ ℃下贮藏果实的脂氧合酶（ＬＯＸ） 活性随着后熟进程持续上升，其活性与果实硬度的变化呈极显著负相关，油酸、亚油酸和亚麻酸等不饱和脂肪酸的组分比例变化较大，而棕榈酸和硬脂酸等饱和脂肪酸的组分比例变化很小；０ ℃贮藏果实中的ＬＯＸ 活性被强烈抑制，果实后熟软化进程被明显延缓，５ 种脂肪酸组分比例变化均较平稳；外源乙烯处理显著促进了ＬＯＸ 活性的增加，加速了果实后熟软化进程。
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利用Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ１００ 及ＣＭＳｅｐｈａｒｏｓｅ层析法，从白芷悬浮培养细胞的胞外盐提液中纯化了２１ ｋＤ 钙调素结合蛋白（２１ ｋＤＣａＭＢＰ） ，测其等电点的ｐＨ 为８ ．９ ，紫外薄层扫描显示其纯度达９４ ％ 以上。以此蛋白为抗原，用免疫小鼠腹水法制备了特异性抗体。由纯化的２１ ｋＤＣａＭＢＰ及其特异性抗体研究其对白芷悬浮培养细胞增殖的影响，结果表明：加入外源纯化的２１ ｋＤＣａＭ
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以朵丽蝶兰为材料，对乙烯和生长素调节的授粉后花的发育进行了研究。实验结果显示，切花和植株上的花授粉后，乙烯的产生和花的发育无明显差异；花瓣的衰老、子房发育、花粉萌发和花粉管的伸长受乙烯调节；与切花相比，植株上花的子房内无ＡＣＣ合酶和ＡＣＣ 氧化酶ｍＲＮＡ 的积累。用生长素运输抑制剂２ ［（１ｎａｐｈｔｈａｌｅｎｙｌａｍｉｎｏ）ｃａｒｂｏｎｙｌ］ ｂｅｎｚｏｉｃａｃｉｄ（ＮＰＡ） 处理柱头，授粉
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以羧甲基壳聚糖（ＮＣＭＣ） 处理玉米开花期果穗，发育中籽粒的谷氨酰胺合成酶（ＧＳ） 、谷氨酸脱氢酶（ＧＤＨ） 及谷丙转氨酶（ＧＰＴ） 活性均明显增强，而蛋白水解酶活性下降。羧甲基壳聚糖处理离体玉米籽粒酶提取液，酶液中ＧＤＨ 活性明显提高。羧甲基壳聚糖处理玉米果穗，其发育籽粒中可溶性蛋白和成熟种子中贮藏蛋白含量明显提高。这都表明，羧甲基壳聚糖对玉米氮代谢、蛋白质合成与积累具有明显的生理调节作用。
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