骨髓增生异常综合征的药物治疗新进展

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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组以髓系细胞发育异常而致造血功能衰竭为特征的髓系肿瘤[1,2]。不同类型的MDS演变形式不同,部分自然病史较长,而部分则表现为侵袭性过程。国际预后评分系统(IP-SS)[3]将MDS的异质性体现得较为明确,其依据血细胞减少、骨髓原始细胞数和细胞遗传学异常, Myelodysplastic syndrome (MDS) is a group of myeloid tumors characterized by hematopoietic failure caused by dysplastic myeloid cells [1,2]. Different types of MDS evolve in different forms, some of the natural history of a longer history, while some showed an invasive process. International prognostic score system (IP-SS) [3] MDS heterogeneity reflected more clearly, based on cytopenias, primitive bone marrow cells and cytogenetic abnormalities,
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