细胞遗传学异常相关论文
目的探讨新型CD45阴性细胞分选技术在多发性骨髓瘤中筛选和富集肿瘤浆细胞的临床价值。方法纳入2018年7月至2019年12月重庆市3家医......
背景：脾边缘区淋巴瘤(SMZL)具有高度的临床异质性，而既往提出的IPI、FLIPI、SMZL积分等评分系统均不能较好的识别高危患者。本研究旨......
目的探讨初诊多发性骨髓瘤（NDMM）患者中ISS-Ⅲ期伴高危细胞遗传学异常（HRCA）1q获得/扩增或17p缺失双重打击的预后意义。方法回顾性分析......
目的分析伴高危细胞遗传学异常（HRCA）及不同遗传学异常组合的初治多发性骨髓瘤（MM）患者的临床特征及预后，探讨HRCA的预后价值。方法回顾......
多发性骨髓瘤（MM）是一种不可治愈的血液系统恶性肿瘤，随着细胞遗传学检测技术的进步，发现细胞遗传学异常几乎发生于全部的MM患者。细胞......
目的分析多发性骨髓瘤(MM)早期死亡患者的临床特点，为早期识别高危人群及分层治疗提供帮助。方法收集2008年7月至2012年7月北京协和......
目的 探讨初诊时伴有细胞遗传学异常的再生障碍性贫血(再障)患者相对于遗传学正常患者在临床特征及治疗反应方面的差异.方法 回顾......
作者采用荧光免疫表型和间期细胞遗传学的分析方法,对14例具有明显浆细胞分化特征的滤泡性淋巴瘤进行了研究。采用CD138抗体进行免......
许多报告已指出21三体的早期妊娠母血清AFP低于正常妊娠。在受累妊娠中,妊早期血清游离雌三醇(uE_3)水平较低,而hCG水平和hCG的α......
1982年Smith指出,Prader-Willi综合征(PWS)是以新生儿期肌张力过低、肥胖、矮小、精神发育迟顿、小手、小脚和生殖腺机能不全为特......
单脐动脉的胎儿常伴各系统的先天性畸形。本文旨在证实染色体异常在单脐动脉的围产儿死亡和总围产儿死亡中的发生率及两者间的差......
Pallister-Killian综合征是具有细胞遗传学与临床特点的少见的遗传病。典型的细胞遗传学异常常在成纤维细胞中可见,曾被称为21q四......
近年来对高嗜酸性粒细胞综合征(HES)的研究已取得不少进展.这些研究的重点主要集中在嗜酸性粒细胞(Eos)内成分的毒性、HES发生机......
一种罕见的免疫缺陷综合征被鉴定为首种与DNA甲基化缺陷有关的人类遗传性疾病。 ICF综合征的特点是同时具有免疫缺陷、着丝点不稳......
本文作者用重组人粒细胞-集落刺激因子(GCSF)和重组人红细胞生成素(EPO)联合治疗骨髓增生异常综合征(MDS)患者以改善其贫血。选择......
目的分析多发性骨髓瘤(MM)的细胞遗传学变化及其与蛋白酶体抑制剂治疗的关系。方法 29例 MM 中,男14例,女15例;年龄32～77岁,中位年......
骨髓增生异常综合征(MDS)是造血系统的恶性克隆性疾病,以病态造血及无效造血为主要表现,作为恶性克隆标记的细胞遗传学改变在MDS的......
近二十年来,由于新治疗水平的不断提高,急性白血病(Acute Leukemia,AL)的完全缓解(Completeremission,CR)率和生存期已有明显提高......
对多发性骨髓瘤(MM)骨髓中的浆细胞进行细胞遗传学分析有助于确定是否已完全缓解(CR),但常规的细胞遗传学方法由于骨髓中浆细胞数......
急性白血病的正确分型 ,对治疗方案选择 ,预后判断等具有十分重要的意义。最经典和广泛应用的是形态学分型。但由于白血病细胞的异......
2016年,世界卫生组织(WHO)对骨髓增生异常综合征(MDS)的细胞形态学重现性特征细化,并综合染色体、分子生物学变化及临床预后,对MDS......
再生障碍性贫血(AA)是以骨髓造血功能衰竭和高病死率为特征的血液系统"重症"之一,深入探索其发病机制进而开展靶向治疗,具有重要的......
染色体异常是导致先天性缺陷和肿瘤等疾病的主要原因,传统的细胞遗传学显带核型分析费时、费力,特别是对复杂染色体异常的分析尤为......
目的:细胞遗传学分析是决定急性淋巴细胞白血病诊断、危险度分层、治疗及预后评估的重要条件。本文旨在分析本中心原发初治急性淋......
目的多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种异质性较大的浆细胞恶性肿瘤,患者的生存期差异较大。本研究回顾性分析了 105例初诊......
目的:总结并比较意义未明的单克隆丙种球蛋白血症(MGUS)、原发性轻链(pAL)型淀粉样变、多发性骨髓瘤(MM)以及MM继发淀粉样变性患者......
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种以骨髓中恶性浆细胞单克隆性增殖、血或尿中出现单克隆蛋白、伴发器官功能障碍为主要特......
多发性骨髓瘤(MM)是一种常见的血液系统恶性肿瘤,其发病率居血液系统恶性肿瘤第2位,目前仍不可治愈。不同MM患者生存时间跨度大,短......
急性淋巴细胞白血病(ALL)在被诊断前可有过渡 性可恢复的全血细胞减少阶段,即急性淋巴细胞白血病前期(pre-ALL)。作者复习了丹麦......
现将我院收治的1例慢性粒细胞白血病患者1年内并发恶性淋巴瘤报道如下：1病例介绍患者男，56岁。1990年12月5日第1次入院。入院前1周突......
3号染色体短臂是卵巢癌、子宫内膜癌及宫颈癌杂合性丢失和细胞遗传学异常的高发区。该区域中存在着著名的“FRA3B脆性位点和t(3;8......
目的探讨共济失调毛细血管扩张症的细胞遗传学异常特点。方法收集来自３个家系本病患者６例，进行外周血淋巴细胞Ｇ显带分析。结果６例患者中......
目的研究弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)的分子细胞遗传学异常,探讨DLBCL的分子细胞遗传学异常与临床特......
多发性骨髓瘤（MM）是浆细胞的恶性疾病占血液系统肿瘤的10％，生存期从几个月到大于10年。MM可通过传统的化疗有效控制但很少能达到完全缓......
目的分析上海市急性白血病(AL)采用世界卫生组织(WHO)分型的基本情况,比较WHO 分型和 FAB 分型的优缺点。方法收集连续性样本,对上......
血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(AITL)是一种较少见的外周T细胞淋巴瘤,治疗后发生2次病理转化者甚是少见,我院最近收治1例该病例,复习......
对处于第一次完全缓解期 (CR)以外的急性髓性白血病 (AML)儿童来说,接受同种骨髓移植(BMT)可能是唯一治愈的机会,但此类患者BMT后......
淋巴瘤是起源于淋巴组织的常见恶性肿瘤，在我国淋巴瘤发病率约为2/10万。淋巴瘤是一组异质性肿瘤性疾病，生物学行为极其复杂。虽然国......
肝母细胞瘤是一种原发于婴幼儿的罕见肝脏肿瘤。其组织病理学分类在具胎儿型细胞和/或胚胎型细胞的单纯上皮型及含恶性间叶细胞的......
与染色体畸形有关的先天性青光眼以往报导甚少。这些患者可合并异常的形态学特征、多系统畸形、发育迟缓和细胞遗传学异常。本文......
