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本文研究了用氰基键合相色谱柱定量分析阿维·柴乳油中阿维菌素HPLC的方法。制剂中柴油成分的峰较早流出，而阿维菌素的峰在最后流出。正相HPLC的色谱条件如下：色谱柱，250mm×4．6mm（i．d．）不锈钢，用Hypersil CN 5μm填充；流动相，正己烷＋无水甲醇＋无水乙醚=85＋10＋5（v／v）：流速：3．0ml/min；测定的波长为254nm。在上述色谱条件下，阿维菌素b1a保留时间约为6．1min，b。保留时间约为8．2min。本方法在1．0～16．0μg进样范围内呈线性，