Antithrombotic Management of Atrial Fibrillation Patients Presenting with Coronary Artery Disease: A

来源 :心血管病探索英文 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhoukang3201
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病史摘要病史摘要患儿,女,2岁,以发现"与人沟通少4个月余"为主诉入院,患儿1岁8个月前运动、语言社交能力未见明显异常,1岁8个月开始出现社会交往能力倒退等孤独症行为。遗传学检测显示:患儿存在MYT1L基因15号外显子错义突变(c.2186T>G,p.Met729Arg ),患儿为嵌合体,突变率在10%左右,经Sanger测序验证该突变未在父母及哥哥中发现。症状体征头围偏大(>3 s),体重超重(