【摘 要】
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目的 建立连花清瘟颗粒中连翘酯苷A、大黄酸、绿原酸以及大黄素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Purospher Star RP-18（55mm×4mm，3.0μm），流动相为乙腈（A）：0.2%磷酸缓冲溶液（B）进行梯度洗脱，进样量为15.0μL，流速为1.0mL/min，柱温为35℃，检测波长：0～15min为325nm，15～35min为206nm，35～40min为230nm
【基金项目】
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中华医学会临床医学科研专项基金（192623835613）； 浙江省医药卫生科技计划项目，2019KY649； 宁波市科技局公益性计划，2019C50078；
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目的 建立连花清瘟颗粒中连翘酯苷A、大黄酸、绿原酸以及大黄素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Purospher Star RP-18（55mm×4mm，3.0μm），流动相为乙腈（A）：0.2%磷酸缓冲溶液（B）进行梯度洗脱，进样量为15.0μL，流速为1.0mL/min，柱温为35℃，检测波长：0～15min为325nm，15～35min为206nm，35～40min为230nm，40～50min为223nm，50～55min为226nm。结果 ①连花清瘟颗粒中连翘酯苷A、大黄酸、绿原酸以及大黄素分别在0.058～0.843（r=0.9998）、0.026～1.034（r=0.9997）、0.051～1.065（r=0.9997）、0.033～1.356mg（r=0.9998）范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系；②连翘酯苷A的平均加样回收率为99.86%，大黄酸的平均加样回收率为99.81%，绿原酸的平均加样回收率为99.86%，大黄素的平均加样回收率为99.69%。结论高效液相色谱法用于测定连花清瘟颗粒中四种成分的含量，该方法操作简单，色谱条件下成分的分离度好，方法的重现性好，样品的稳定性高，为评价连花清瘟颗粒的质量提供科学的参考依据。
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