【摘 要】
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探讨葡萄糖浓度变化能否上调牛肺泡巨噬细胞(BAMs)RAGE-TLR4-MyD88-NF-κB信号通路,引起BAMs释放促炎细胞因子IL-1β、IL-6及TNF-α.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别用5.5、15.5、25.5 mmol·L-1葡萄糖以及葡萄糖(5.5 mmol·L-1)+甘露醇(20 mmol·L-1)作用BAMs 12 h,收集培养细胞和上清液;另采用25.5 mmol·L-1葡萄糖与BAMs分别作用0、3、6、12、24 h,收集各时间点培养细胞和上清液.检测RAGE、TLR4、MyD88及NF
【机 构】
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四川农业大学 动物医学院,动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川 成都611130;四川农业大学 动物营养研究所,四川 成都611130
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探讨葡萄糖浓度变化能否上调牛肺泡巨噬细胞(BAMs)RAGE-TLR4-MyD88-NF-κB信号通路,引起BAMs释放促炎细胞因子IL-1β、IL-6及TNF-α.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别用5.5、15.5、25.5 mmol·L-1葡萄糖以及葡萄糖(5.5 mmol·L-1)+甘露醇(20 mmol·L-1)作用BAMs 12 h,收集培养细胞和上清液;另采用25.5 mmol·L-1葡萄糖与BAMs分别作用0、3、6、12、24 h,收集各时间点培养细胞和上清液.检测RAGE、TLR4、MyD88及NF-κB p65 mRNA水平以及上清液中IL-1β、IL-6及TNF-α浓度.结果显示,Ⅲ组RAGE、TLR4、MyD88和NF-κB p65 mRNA水平以及上清液中IL-1β、IL-6、TNF-α浓度极显著(P<0.01)高于Ⅰ组,Ⅱ组IL-1β及TNF-α浓度极显著(P<0.01)高于Ⅰ组;MyD88、TLR4、NF-κB p65 mRNA水平在3 h时显著(P<0.05)高于0 h,RAGE在6 h时显著(P<0.05)高于0 h.4个基因指标均于12 h达到峰值,极显著(P<0.01)高于其他时间点.只有RAGE、NF-κB p65在24 h仍极显著(P<0.01)高于0 h;IL-1β、IL-6及TNF-α浓度均在3 h后相比0 h显著(P<0.05)升高,并呈现时间依赖性,于24 h达到峰值.综上,25.5 mmol·L-1葡萄糖能上调RAGE-TLR4-MyD88-NF-κB信号通路的基因表达,促进促炎细胞因子IL-1β、IL-6及TNF-α的释放.
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