论文部分内容阅读
小分子治疗蛋白，如干扰素α2b（IFNα2）和人生长激素（hGH），由于其对血清蛋白酶的易感性及分子小，可被肾迅速清除，因而一般在血清中的半衰期都很短。化学衍生处理虽可以克服这些问题，但却要以降低蛋白的生物活性为代价。本研究建立了一种新方法，使干扰素仅2b（IFNα2）和人类生长激素（hGH）在烟草细胞中高效表达为阿拉伯半乳糖聚糖糖蛋白嵌合体（AGP）。这样不仅提高了药用蛋白的产量，而且提高了其血清半表期。这种嵌合糖蛋白的分泌量比没有糖基化时高500～1800倍。重要的是，与未糖基化的干扰素和人生长激素相