细胞因子对巨核细胞生成的调控

来源 :国际输血及血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liongliong518
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

巨核细胞生成是一个连续而复杂的细胞发育过程。在巨核细胞生成的调节中,存在一个起关键作用的细胞因子网络。本文简单阐述刺激和抑制巨核细胞生成的细胞因子在体内外巨核细胞增殖和分化成熟过程中的具体作用。并对巨核细胞信号传递途径作一简单介绍。

其他文献
体外及动物实验发现抗P-糖蛋白单抗MRK16、MRK17等能与P-糖蛋白表达细胞膜表面的抗原决定簇结合,使P-糖蛋白构象改变,阻止药物外流,增加细胞内药物浓度。同时可通过免疫反应产生CDC和ADCC,杀伤耐药细胞。尤其是鼠人嵌合型抗P-糖蛋白单抗具有特异性好、细胞毒作用强和免疫原性低等特点。而且抗P-糖蛋白单抗与环孢菌素、IFN、脂质体包被药物等联合应用具有协同作用,为逆转MDR开辟了一条新的途径
本世纪初以来,人们对多种可能的人工血液进行了研制,其中最有吸引力、目前仍在研制的产品有血红蛋白类溶液和全氟碳乳剂。本文就血红蛋白类溶液的种类、来源、各公司正在研制的产品、临床试验情况以及有待解决的安全性问题等作一综述。
15;17染色体易位是急性早幼粒细胞白血病独有的,结果产生PML-RARα融合蛋白。其产生过程中因基因断裂点不同,mRNA剪切和拼接的不同会产生不同的异质体。它们的生物学特点及临床意义不尽相同。
蛋白C系统是体内重要的天然抗凝系统。该系统分子缺陷与血栓形成的关系密切。本文综述了蛋白C、蛋白S缺陷及活化蛋白C抵抗等分子病的研究进展。
本文除介绍CD69抗原的结构、染色体定位、基因调节外,对多种刺激原激活、诱导成熟T细胞等多种血细胞表达CD69,CD69与多向性免疫调节、细胞分化和激活的关系及CD69与疾病的关系作了讨论。
CD55与CD59是两种重要的补体调节蛋白,广泛存在于各种细胞膜表面,具有抑制补体系统激活,充当信号,协助T细胞活化等功能。在阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者血细胞膜上,CD55与CD59表达较正常水平低,籍此不仅可部分解释PNH的病理机制,且有助于该病的诊断和鉴别诊断,乃至未来的基因治疗。
本文综述了近年来对MDS患者骨髓CD34+细胞的研究进展,表明其细胞数量与FAB分型及预后密切相关;且其细胞的增殖和分化能力受损,其免疫表型对集落刺激因子(CSFs)的反应均发生改变;MDS原发损伤是高凋亡,其CD34+细胞对Fas,c-myc,bcl-2等凋亡相关蛋白的表达异于正常,揭示了MDS患者骨髓CD34+细胞无论在数量上还是质量上均发生了明显异常。
本文主要综述组织因子途径中组织因子、因子Ⅶ与组织因子途径抑制物等的结构、功能以及该途径临床意义的研究进展。
自体骨髓移植(ABMT)已在血液系统恶性肿瘤的治疗中得到广泛应用。但ABMT的缺点是复发率高,认为与缺乏移植物抗白血病作用(GVL)和采集的自体骨髓中残留有白血病细胞有关。如何有效解决体外净化残留白血病细胞的问题已成为目前国内外研究的热点。本文重点综述细胞因子(cytokine)IL-2、IFN-γ和TNF-α在体外净化骨髓残留肿瘤细胞中的应用及净化效果的评价进展。
细胞凋亡是当前生命科学研究的热点之一,凋亡相关基因bcl-2、P53、c-myc、ICE家族、APO-1/Fas(CD95)、bcr-abl、PML-RARα等涉及白血病发病机制、治疗和耐药,通过调控凋亡相关基因促进白血病细胞凋亡,可能是治疗白血病的新途径。