【摘 要】
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目的制备能高水平表达大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)的复制缺陷型重组腺病毒.方法首先TRIzol法提取大鼠脊髓组织总RNA,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增BDNF基因并将其克
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目的制备能高水平表达大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)的复制缺陷型重组腺病毒.方法首先TRIzol法提取大鼠脊髓组织总RNA,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增BDNF基因并将其克隆入pMD18-T载体测序,测序后将其插入pShuttle2中,然后利用体外连接法将BDNF基因克隆入Adeno-XTM腺病毒骨架中,脂质体法转染HEK 293细胞包装携带BDNF基因的重组腺病毒,少量提取重组腺病毒DNA利用PCR法检测为复制缺陷型BDNF基因重组腺病毒后大量扩增,蛋白电泳及Western blot法检测BDNF基因在HEK 293细胞中的表达.结果成功构建了能高水平表达大鼠BDNF的复制缺陷型重组腺病毒.结论利用Adeno-XTM系统体外连接法可方便、快捷的构建BDNF基因复制缺陷型重组腺病毒,并可在体外高水平表达其所携带的目的基因.
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