【摘 要】
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目的 比较新生儿应用万古霉素后不同血药浓度的肾毒性,分析不同血药浓度下万古霉素的安全性。方法 采用回顾性调查方法,收集我院2014年7月1日—2015年6月30日新生儿内科进行
【机 构】
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郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州儿童医院药学部;
【基金项目】
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常州四药临床药学科研基金立项科研项目(No.CZSYJJ16014)
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目的 比较新生儿应用万古霉素后不同血药浓度的肾毒性,分析不同血药浓度下万古霉素的安全性。方法 采用回顾性调查方法,收集我院2014年7月1日—2015年6月30日新生儿内科进行万古霉素血药浓度监测的新生儿病例111例。对患儿基本情况、患儿疾病分布、万古霉素血药浓度、病原学检查、药物疗效、合并用药和用药天数、治疗前后肝肾功能等指标进行总结和分析。根据万古霉素血清谷浓度把患儿分为A组(谷浓度<10μg/mL)、B组(谷浓度10~20μg/mL)和C组(谷浓度>20μg/mL)。结果纳入符合标准的患儿111例,万古霉素血清谷浓度<10μg/mL为48例(A组),10~20μg/mL的有40例(B组),>20μg/mL的有23例(B组)。万古霉素治疗期间有13例发生了与万古霉素相关的肾毒性,其中A组2例(4.17%),B组3例(7.5%),C组8例(34.87%)。结论万古霉素谷浓度>20μg/mL时,肾损伤发生率明显升高;新生儿应用万古霉素治疗应进行血药浓度及患儿肾功能的监测,以提高用药的安全性和有效性。
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