【摘 要】
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为原核表达免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus,HIV）外膜蛋白,对HIV-1外膜蛋白的基因进行了修饰,并利用PCR技术克隆env基因,将env基因克隆到原核表达载体中,利用大肠杆
【机 构】
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长春理工大学生命科学技术学院,吉林大学生命科学学院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(30371317)
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为原核表达免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus,HIV）外膜蛋白,对HIV-1外膜蛋白的基因进行了修饰,并利用PCR技术克隆env基因,将env基因克隆到原核表达载体中,利用大肠杆菌表达系统表达外膜蛋白,应用Western blotting检测其表达情况.结果表明：酶切鉴定证实正确地构建了pRSETB表达质粒,Western blotting和SDS-PAGE试验检测结果表明,构建后的env基因能在低温诱导的条件下表达.产物的相对分子质量为50000和33000,表达的e
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