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以表雄酮为起始原料，经过酯化、消除、溴代和环氧化等4步反应合成罗库溴铵重要中间体2α，3α-环氧-16α-洪5α-雄甾烷-17-酮。其结构经^1H—NMR、IR、MS和元素分析确证，改进后总收率由文献的33．9％提高到55．9％。与文献报道的工艺相比，改进后的工艺更为经济、安全、简便、收率更高。