【摘 要】
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报道了一种手性负离子置换策略,并将其成功应用于异喹啉化合物的不对称转移氢化反应.以手性磷酸作为催化剂,氯代甲酸酯作为底物活化试剂,Hantzsch酯为有机负氢供体的条件下,
【机 构】
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中国科学院大连化学物理研究所,大连理工大学精细化工国家重点实验室,
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报道了一种手性负离子置换策略,并将其成功应用于异喹啉化合物的不对称转移氢化反应.以手性磷酸作为催化剂,氯代甲酸酯作为底物活化试剂,Hantzsch酯为有机负氢供体的条件下,该反应能以优良收率得到手性1-取代-1,2-二氢异喹啉产物,ee值最高为79%.这是首次实现异喹啉化合物不对称转移氢化.
A chiral anion replacement strategy was reported and successfully applied to the asymmetric transfer hydrogenation of isoquinoline compounds.Chiral chiral ester as a substrate activating reagent and Hantzsch ester as organic negative Hydrogen donor, the reaction can obtain the chiral 1-substituted-1,2-dihydroisoquinoline product in good yield with the highest ee value of 79% .This is the first time that the asymmetric transfer of isoquinoline compounds hydrogenation.
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