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目的观察早期糖尿病大鼠视网膜神经细胞结构变化、caspase-3表达及氨基胍的治疗作用。方法健康成年Wistar大鼠50只，12只作为正常对照组，其他大鼠链脲佐菌素（streptozotocin，STZ）腹腔注射建立糖尿病（DM）大鼠模型，并随机分为氨基胍治疗组及DM模型组，每组又按时间分为1、3、6个月组。透射电镜下观察视网膜超微结构改变，免疫组织化学法检测视网膜组织caspase-3蛋白的表达变化。结果电镜变化：模型1个月组内核层细胞胞质出现不均匀现象；3个月组内核层细胞核个别染色质出现浓缩现象，神经