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背景给予极低出生体重（VLBW）婴儿输注红细胞是非常重要的治疗手段。这些婴儿经常需要多次、小容量的红细胞输血，因此有暴露于多个献血者的可能。最佳治疗计划是提供专用红细胞单位以减少供者暴露，避免红细胞浪费。研究设计和方法本研究是一个针对极低出生体重婴儿红细胞输血的回顾性单中心研究。研究对象是2000年1月到2002年12月31日间，出生体重在401～1250g，
估算极低出生体重婴儿血液的需求量
【摘 要】
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背景给予极低出生体重（VLBW）婴儿输注红细胞是非常重要的治疗手段。这些婴儿经常需要多次、小容量的红细胞输血，因此有暴露于多个献血者的可能。最佳治疗计划是提供专用红细胞单位以减少供者暴露，避免红细胞浪费。研究设计和方法本研究是一个针对极低出生体重婴儿红细胞输血的回顾性单中心研究。研究对象是2000年1月到2002年12月31日间，出生体重在401～1250g，
【机 构】
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黄石市输血研究所
【出 处】
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国际输血及血液学杂志
【发表日期】
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2007年30期
其他文献
背景 由富血小板血浆（PRP）制备浓缩血小板（PCs）需要在全血（WB）采集后8小时内制备，将WB保存时间从8小时延长到24小时从逻辑上讲很有吸引力。此研究比较在室温保存8小时及24小时全血以PRP方法制备血液成分的体外质量。研究设计与方法 从ABO血型一致的献血者采集WB单位。为降低个体差异，采集2份相似的全血，混合后分装入两个采集袋，这样形成配对。
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研究表明病人输注细胞类制品,特别是浓缩红细胞(PRBC)和新鲜全血,将导致钾离子稳态的紊乱.在成人和儿童中,报道的低钾血症比高钾血症常见.我们所知的最大的回顾性研究是肝移植儿童,低钾血症的发生率为72%,高钾血症低于5%。
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导言 目的 本指南旨在确定用于产前检查的孕妇红细胞免疫血液学检测方案.以预防胎儿和新生儿溶血性疾病.由于大多出版物所使用"新生儿溶血病(HDN)"一词中,其新生儿均包括新生儿和胎儿,故本文仍沿用这一概念。
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患者为60岁女性，患低增生性骨髓增生异常综合征（MDS），因进行性全血细胞减少在接受环胞霉素治疗期间，医生要求输注红细胞，实验室常规定型患者为A型，但凝胶卡抗-A有混合野反应（左图红线方框内）。用最常用的两种凝胶柱做A1和B细胞反定型为A型（右图）。
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美国每年输注的红细胞超过1千万单位,其中1%～6%的输血存在不良反应(Brittinglam & Chaplin,1957;Heddle等,1993:美国国家血液数据中心,1997)。
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一单位机采血小板采自一名35岁自愿献血者，他的体重122kg，中午食用高脂肪汉堡包后献血小板，在供者随访时发现他过去曾有胆固醇增高，之前的机采血小板无脂血，全血细胞计数符合献血小板标准，机采相当成功。血小板在输血科作肉眼观察时呈白黄色，通常称作“牛奶样色”（图）。
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儿科血液病或癌症病人常因血小板减少及贫血而需要输血。输血可能导致不良反应的发生，包括那些少见但却潜在威胁病人生命的一些输血反应，如ABO血型不合的溶血反应、输血相关性脓毒血症、循环超负荷和输血相关急性肺损伤等。非溶血性发热反应和过敏反应是较常见的两种输血反应，它们通常不会造成严重的临床后果，或降低输血疗效。过去非溶血性发热反应发生率高达30％。而使用少白细胞血液制品（包括单采血小板）后，其发生率仅
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输血引起的非心源性肺水肿首次由Barnard于1951年描述.1983年,P0povsky等确定此肺部输血反应是一独特的临床疾病,并命名为输血相关急性肺损伤(TRALI).近年来,TRALI已从一近乎未知的输血反应变为输血相关致病、致死的最主要原因.2004年,基于与输血的时间关联,TRALI的临床定义为:急性呼吸窘迫、非心源性肺水肿与低氧血症(表1).TRALI是肺输血不良反应中的一种,包括输血
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