【摘 要】
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二苯基八氢吲哚醇硅醚可高对映选择性催化3-氨基苯并呋喃与α,β-不饱和醛的[3+3]氮杂环化反应,获得高收率(高达93％)、高非对映选择性(dr＞20∶1)和高对映选择性(86％～＞99％ee)的苯并
【机 构】
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赣南医学院药学院 江西赣州341000
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二苯基八氢吲哚醇硅醚可高对映选择性催化3-氨基苯并呋喃与α,β-不饱和醛的[3+3]氮杂环化反应,获得高收率(高达93％)、高非对映选择性(dr＞20∶1)和高对映选择性(86％～＞99％ee)的苯并呋喃衍生物.该方法可获得克级规模的苯并呋喃衍生物.“,”A highly enantioselective[3+3]aza-cyclization of α,β-unsaturated aldehydes with 3-aminobenzofuran promoted by diphenylperhydroindolinol silyl ether has been described,which afforded benzofuran derivatives in high yields(up to 93％),diastereoselectivities(dr＞20∶1)and enantioselectivities(86％～＞99％ee).This method also enabled to obtain benzofu-ran derivatives in gram scale-up.
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