【摘 要】
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为建立杉木SRAP-PCR反应体系，利用L15（4^5）正交设计对影响杉木SRAP-PCR反应体系的Mg^2＋、dNTPs、引物、Taq酶和DNA浓度5种因素的4个水平进行优化实验，结合正交直观分析和方差分析，
【机 构】
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南京林业大学,福建省林业科学研究院
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为建立杉木SRAP-PCR反应体系，利用L15（4^5）正交设计对影响杉木SRAP-PCR反应体系的Mg^2＋、dNTPs、引物、Taq酶和DNA浓度5种因素的4个水平进行优化实验，结合正交直观分析和方差分析，对影响反应较大的Mg舢、dNTPs和引物浓度进行单因素实验，最终确定杉木SRAP-PCR最佳的反应体系为：在20μL的PCR反应体系中，Mg^2＋’浓度为2．25mmol／L、dNTPs为0．15mmol／L、引物浓度为0．4Ixmol／L、Taq酶为1．5txmol／min、模板DNA为60ng，
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