【摘 要】
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为探索性能优异的高聚物增强木质基复合材料的制备方法,本文以大青杨木材为模板,选用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为双功能和单功能单体,通过加热引发聚合的方式制得P(GMA-co-MMA)/Wood复合材料。利用SEM、FTIR和XRD表征了其结构,并测试了其相关性能。SEM微观观察表明,GMA的加入,使得高聚物与木材细胞壁紧密接触,相互作用力增强;FTIR机理分析表明,GM
【机 构】
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东北林业大学生物质材料科学与技术教育部重点实验室,哈尔滨 150040 东北林业大学生物质材料科学
【出 处】
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中国林学会木材科学分会第十二次学术研讨会
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为探索性能优异的高聚物增强木质基复合材料的制备方法,本文以大青杨木材为模板,选用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为双功能和单功能单体,通过加热引发聚合的方式制得P(GMA-co-MMA)/Wood复合材料。利用SEM、FTIR和XRD表征了其结构,并测试了其相关性能。SEM微观观察表明,GMA的加入,使得高聚物与木材细胞壁紧密接触,相互作用力增强;FTIR机理分析表明,GMA利用其一端的环氧基团,与木材细胞壁上的羟基充分发生了亲核取代反应,利用其另一端的双键,与MMA单体发生了自由基共聚合反应,最终使得PMMA借助此“键桥”实现了其与木材细胞壁的充分键联,达到了化学水平上的复合;XRD分析表明,GMA与MMA聚合形成的与木材细胞壁接枝的高聚物主要以无定形态存在。性能测试结果表明,P(GMA-co-MMA)/Wood的静曲强度(MOR)、尺寸稳定性、防腐性能和热稳定性依次较Wood对应提高0.91倍、54[%],、12.98倍和31℃。
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