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目的：构建一种稳定、高表达的14-3-3γ基因真核表达质粒载体，并探索其抗子宫肌瘤的作用。方法：提取子宫肌瘤细胞总RNA，反转录后通过RT-PCR扩增14-3-3γ，并将扩增的目的基因片段插入pCMV-N-Flag真核表达质粒，构建重组质粒14-3-3γ-pCMV-N-Flag，重组体经限制性内切酶酶切分析及测序鉴定后，用脂质体转染技术导入子宫肌瘤细胞。应用WesternBlot法检测14-3-3γ蛋白的表达，应用CCK-8检测细胞增殖变化，应用Annexin V-FITC／PI双染色法经流式细胞术检测细