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目的研究裂殖子表面抗原2 (merozoite surface antigen 2,MSA2)基因重组BCG疫苗的保护作用. 方法采用电穿孔转化法将重组质粒pBCG/MSA2导入耻垢分枝杆菌(M.smegmatis)mc2 155中,通过卡那霉素抗性筛选并经PCR鉴定的重组M.smegmatis mc2 155培养于middlebrook 7H9 broth (M7H9) 培养基,并添加10% M7H9 enrichment ADC 和0.05% Tween80,48～72?h后于45℃进行30?min的诱导表达,表达产物进行十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及Western blot分析. 结果 SDS-PAGE及Western blot分析结果均显示在相对分子质量(Mr)约31×103的位置上可见明显的蛋白条带,并与MSA2基因编码序列推断的Mr相符. 结论恶性疟原虫裂殖子表面抗原2可在M.smegmatis中表达,这些结果将为恶性疟原虫多价BCG疫苗的研制提供有用的资料.