【摘 要】
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采用共浸渍法制备了SiO2负载型和非负载型磷化镍和磷化钼催化剂前驱体，再以程序升温原位还原法制备了催化剂，并采用原位XRD和TPR技术研究了催化剂的活性相转化过程。以二苯并噻
【机 构】
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中国石油大学CNPC催化重点实验室,中国石油大学重质油国家重点实验室
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采用共浸渍法制备了SiO2负载型和非负载型磷化镍和磷化钼催化剂前驱体，再以程序升温原位还原法制备了催化剂，并采用原位XRD和TPR技术研究了催化剂的活性相转化过程。以二苯并噻吩（DBT）和喹啉（Q）为模型化合物，考察了Ni2P／SiO2和MoP／SiO2催化剂的加氢脱硫和加氢脱氮活性。由表征结果可以推测，Ni的磷化物的生成过程为：（1）Ni2P2O7→Ni；（2）P前驱体还原，并与Ni生成Ni12P5；（3）Ni12P5进一步还原生成Ni2P。Mo的磷化物的生成过程为：（1）MoO3→MoO2；（2）Mo
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