H^+/K^+—ATP酶抑制剂苯并咪唑类衍生物的研究

来源 :中国药物化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zjinboy
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
H^+/K^+-ATP酶是胃酸分泌的最后环节,在合成H^+/K^+-ATP酶抑制剂漳托拉唑的基础上,设计合成了12个未见文献报道的苯并咪唑类衍生物,经红外光谱,核磁共振氢谱和元素分析确定了结构。
其他文献
报道了治疗溃疡性结肠炎的一种新型氨基水杨酸类药物-巴柳氮钠(balsalazide disodium salt dihydrate)的合成方法改进,工艺优化后产品总收率达64.6%。
以环己酮和三甲基氢醌为原料,经缩合、酰化、水解、还原、缩合5步反应合成赛曲斯特,总收率达57.4%.该法路线短、原料易得、适于大规模生产.所得最终产物结构经1H-NMR、MS确证
芳香酶是研究抗乳腺癌药物的新靶酶.本文从作用机制、构效关系等方面综述了甾体芳香酶抑制剂的研究进展.
为探索重要的PET显像剂6-氟[18F]-L-多巴的制备方法,合成了其亲核取代法制备所需前体三氟甲基磺酸2-三甲基铵-4,5-二甲氧基苯甲醛及手性相转移催化剂溴化O-烯丙基-N-(9)-蒽甲
本文探讨酸促氨解反应机理以及各种因素对酶促氨解反应的影响.同时介绍酶促氨解反应在合成脂肪酸酰胺和拆分手性酸酯及手性醇酯中的作用.
近期的红霉素化学修饰研究导致了新型酮基内酯类抗生素和新的动能内酯类消化道动力药物的发现,前者具有抗大环内酯耐药菌活性,而后者放大了红霉素的消化道运动促进作用.本文
合成了新的谷氨酸硫酸镧固体配合物,并确定了该配合物的组成为La2(Glu)4(SO4)3·8H2O。并对其荧光光谱、摩尔电导及抗癌活性进行了研究。结果表明,该配合物对K562(红白血病)、H22(小鼠肝癌)和SW480(人结肠癌)有显
报道了3-氨甲基吡啶的合成工艺改进,在常温、常压条件下,采用催化氢化的方法合成了3-氨甲基吡啶.该法易于工业化生产.
通过跟踪分离活性成分,从粗叶悬钩子Rubus aleaefolius Poir.中分到一个新的鞣花酸鞣质化合物1和两个已知的没食子酸鞣质1,2,3,6-tetra-O-galloyl-β-D-glucopyranose(2)和1,2