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以紫红色、蓝紫色矮牵牛（Petunia hybrida）的花瓣为材料，提取总RNA，用Oligo（dr）作为引物反转录合成cDNA第一链：以此为模板，用Genebank上的矮牵牛细胞色素b5蛋白DIF—F（difF）的mRNA序列设计成的引物进行PCR扩增，扩增到一条约450bp的片段，将此片段克隆到pGM-T载体上。对重组克隆进行序列分析，结果表明所克隆到的矮牵牛细胞色素b5蛋白的cDNA的编码区含有450个核苷酸，编码149个氨基酸残基；其核苷酸及氨基酸的序列与Genebank上的同源性分别达到99．