日照市0—7岁儿童先天性和遗传性疾病发病情况及对策

来源 :中国优生与遗传杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lyhl1949
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:为在全市开展出生缺陷干预工程提供基础资料,我们于2000年6月至9月对全市0-7岁儿童进行了先天性、遗传性疾病调查,本文通过对儿童发病情况进行分析,以确定应采取的干预措施.结果:在检出的病残儿童中,男性儿童多于女性,男女之比为2.46:1;多胎发病率较高为231.10‰.影响出生人口素质的前10位疾病依次是腹股沟斜疝、鞘膜积液、先天性耳前瘘管、先天性心脏病、隐睾、斜视、脑瘫、智力低下、错、先天性斜颈;严重影响患儿身体健康的的前10位疾病依次是先天性心脏病、脑瘫、智力低下、先天性髋关节脱位、鱼鳞病、先
其他文献
新生儿窒息287例,在采和ABCDE复苏方法同时,有50例应用东莨菪碱气管内滴入,滴入1-3次后有48例很快心率〉100次/分,呼吸逐渐建立。在临床实践中体会到血管活性药东莨菪碱气管内滴入对窒息儿呼吸及循环
【正】 我站从2000年1月至2002年1月共施行横切口皮内缝合,不缝腹膜输卵管结扎术13 680例,手术中出血少,手术时间短,术手疼痛轻,感染率低,不需拆线,不需住院,愈合疤痕美观,效
采用PCR方法对25例有家族史Dachenne肌营养不良患者及7例健康对照者进行外周血检测。结果表明:(1)DMD患者多为男性,说明此病为性连锁隐性遗传;(2)25例DMD患者有18例发现DMD基因exon48附近有缺失,支持exon48附近是DMD基因发生缺失的
经血液学方法检出的湛江地区β地贫杂合子36例,用聚合酶链反应扩增其β珠蛋白基因,再经反向点杂交确定基因突变类型。结果表明共有5种β地贫基因,其中CD41-42(-TCTT)21例,占58.3%,IVS2nt654(C→T)9例,占25%;β-28(A→G)3例,占8.3%;CD17(A→T)2例,占5.6%;CD71-72(+A)1例,占
本文对34例对中度以下新生儿硬肿症在常规治疗基础上,辅用胃肠道外营养支持疗法,与常规组比较。结果:治疗组总有效率91.2%、常规组7.9%,经统计学处理,差异有显著性意义。治疗组较常规组肿开始
正常血钾周期性麻痹(normal kalcemic periodic paralysis,NKPP)又名钠反应正常血钾性周期性麻痹,本病为常染色体显性遗传,我国发病例数不多,其家系报道甚少,现就新近发现的
期刊
本文使用红细胞丙酮酸激酶(PK)活性定量方法,测定660例壮族新生儿脐血中PK知性。PK正常均值为10.3±3.1Iu/gIB。PK正常值与国内文献报告接近。但比ICSH报告的正常值稍低。PK活性降低发生率1.2%,比国内报道略低。
【正】 2000年2月~2001年8月我站采用米非司酮配伍米索前列醇用于7-39w的妊娠终止,通过临床观察,效果满意,现报告如下。 资料与方法 一、临床资料 选择自愿来站接受终止妊娠的
目的:探讨瘦素(leptin)与巨大儿发病的关系。方法:应用酶联免疫法(ELISA)检测20例巨大儿(巨大儿组)及20例正常体重儿(对照组)孕母血清。羊水及脐血瘦素水平。结果:(1)巨大儿组孕母血清瘦素平均(25.6±8.2ng/ml),羊水瘦