【摘 要】
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以(木奈)(Prunus salicina Lindli.var cordata J.Y.Zhang et al.)为试验材料,采用稀释池PCR法,筛选(木奈)叶片全长均一化cDNA文库,获得了(木奈)WRKY同源基因的12个全长cDNA
【机 构】
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福建农林大学园艺学院,福州350002福建农林大学园艺产品贮运保鲜研究所,福州350002;
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以(木奈)(Prunus salicina Lindli.var cordata J.Y.Zhang et al.)为试验材料,采用稀释池PCR法,筛选(木奈)叶片全长均一化cDNA文库,获得了(木奈)WRKY同源基因的12个全长cDNA分别命名为PsWRKY7、Ps WRKY14、PsWRKY20、PsWRKY21、PsWRKY22、PsWRKY29、Ps WRK Y31、PsWRKY32、PsWRKY33、PsWRKY40、PsWRKY46和PsWRKY75,长度分别为1 517、1 798、2 098、1 177、1 242、1 396、2 135、1 760、2 113、1 047、1 258和700 bp,ORF长度分别为1 095、1 572、1 764、1 068、1 071、1 002、1 944、1 602、1 770、963、1 077和672 bp,分别编码364、523、587、355、357、333、647、533、589、320、358、223个氨基酸.荧光定量结果显示,12个WRKY同源基因在1.0 mmol/L水杨酸处理后,所获得的PsWRKY表达量均显著上调,表明(木奈)WRKY基因可能是水杨酸诱导防御反应的重要调控因子.
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