【摘 要】
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根据P53-MDM2复合物晶体结构 ,设计合成了非肽类小分子作为MDM2的阻断剂 .利用超导核磁共振波谱仪 ,测定了化合物的1 H谱、1 3C谱、1 H 1 H COSY谱、HMQC和HMBC谱 ,确定了化
【机 构】
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根据P53-MDM2复合物晶体结构 ,设计合成了非肽类小分子作为MDM2的阻断剂 .利用超导核磁共振波谱仪 ,测定了化合物的1 H谱、1 3C谱、1 H 1 H COSY谱、HMQC和HMBC谱 ,确定了化合物的结构 ,归属了化合物的1 H、1 3C化学位移 ,为筛选抗癌活性化合物提供了理论依据 .
Based on the crystal structure of the P53-MDM2 complex, a non-peptide small molecule was designed and synthesized as a blocker for MDM2. The 1 H spectrum, 13 C spectrum, and 1 H 1 H COSY spectrum of the compound were determined using a superconducting nuclear magnetic resonance spectrometer. The HMQC and HMBC spectra confirmed the structure of the compound and assigned 1H and 13C chemical shifts of the compound, providing a theoretical basis for the screening of anticancer active compounds.
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