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目的：研究阿莫西林颗粒人体生物利用度及生物等效性。方法：16例健康志愿受试者交叉口服阿莫西林颗粒和参比试剂,以苯甲酸为内标,HPLC-UV法测定血浆中阿莫西林浓度。结果与结论：健康志愿者口服两种制剂后,各参数经统计学配对t检验,均无显著性差异（P〉0.05）。阿莫西林颗粒与参比试剂在健康志愿者体内的药动学参数相似。