家庭农场猪圆环病毒病与蓝耳病混合感染案例分析

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猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome, PRRS)俗称“蓝耳病”,最早1987年在美国暴发,除极少数养猪国家没有发生以外,已在美洲、非洲、欧亚大陆,甚至澳洲普遍发生并成为危害世界养猪业最重要的疾病之一[1-2].
其他文献
为了探讨硒都黑猪体重与体尺指标的相关性,研究体尺指标对体重的直接和间接作用,构建体重与体尺的最优回归模型,试验选取190日龄硒都黑猪167头,测量体重(Y)与体高(X1)、体长(X2)、胸围(X3)、腹围(X4)、臀长(X5)、臀宽(X6)、臀围(X7)等各项体尺指标,并进行相关性分析、通径分析、逐步线性回归分析.结果表明,硒都黑猪公猪和母猪体重与各项体尺指标均呈极显著正相关(P<0.01),公猪体尺指标与体重相关系数最大是体长(r=0.846),母猪体尺指标与体重相关系数最大为胸围(r=0.739).硒
规模养殖的牲畜排泄物堆积将影响牲畜本身的健康、引起环境污染和清理人员身体健康问题,因此确定最佳清理时间的评估方案显得尤为重要.文章基于模型法对排泄行为进行定态化假设,引入排泄物状态预测模型,对人工清理和水冲机器清理的两种主流清理方式确定最佳清理时间,最终采用种群模型优化定态化假设分析改进.
国外种猪引种项目涉及多专业、多部门,需要企业内外和各层级人员密切配合,方可圆满完成.文章就全球新冠肺炎疫情和非洲猪瘟疫情“双疫”条件下,顺利完成6批次合计11120头种猪进口业务的经验进行总结,重点介绍了国外引种主要流程、种猪选择质量把控、接猪方案及其关键把控点3个方面,以期为同行开展国外种猪引种项目提供参考.
猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome, PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的传染性疾病,俗称“蓝耳病”,1987年在美国暴发后至今,已经成为危害世界养猪业最重要的疾病之一.我国作为世界上最大的养猪和猪肉生产国,受PRRS的影响尤为严重.虽然,养猪生产者、兽医和相关科学家经过多年与该病斗争,通过各种途径控制和净化该病取得了很大进展,但仍未能得到理想控制.疫苗免疫是防控PRRSV的重要措施,但是一直以来饱受争议.灭活
期刊
某伪狂犬病野毒阴性场,分别选用伪狂犬病疫苗C株和Bartha-K61株做仔猪免疫平行对比试验,采用IDEXX伪狂犬病ELISA试剂盒检测抗体滴度和阳性率,评估母源抗体干扰度和维持时间.检测结果表明,某厂家C株伪狂犬病疫苗效果优于某厂家Bartha-K61毒株.研究为规模猪场伪狂犬病疫苗毒株的选择提供参考依据.
为探索恢复细菌对抗菌药物敏感性的方法,文章通过设计单因素试验分别研究了营养条件、传代次数与耐药菌敏感性恢复之间的关系.结果显示,对环丙沙星高度耐药的大肠杆菌菌株[MIC(最小抑菌浓度)=128μg/mL]在稀释8、16和32倍的培养基中传代培养210代后,恢复为敏感菌株(MIC=0.25μg/mL);对环丙沙星高度耐药的大肠杆菌在正常培养基中传代培养210代后,其MIC值为16μg/mL.表明对环丙沙星高度耐药的大肠杆菌在较低的营养条件下可以恢复为敏感菌株,较低的营养条件有利于细菌对药物敏感性的恢复.
有效的圈舍清洗和消毒是目前对抗非洲猪瘟疫情唯一可用且有效的方法,如何制定适合本场的清洗和消毒程序,如何选择合适的消毒剂及进行科学的清洗消毒操作,怎样进行消毒后环境的评估是业内关心的问题.文章就目前国内外针对猪瘟疫情下猪舍环境清洗消毒研究进行总结,供行业参考.
对山东滨州市滨城区周边某养殖户送检猪病料进行细菌分离,并对分离菌株进行形态学观察、生化试验、PCR检测、药敏试验和致病性试验,结果成功分离到一株有致病性的沙门氏菌.该菌的分离鉴定为自家灭活菌苗的研制及后续研究奠定了基础.
尼帕病毒(Nipah virus,NiV)是近年来在东南亚地区多发的一种较新且具有极高传染性的病毒,该病毒不但感染生猪,严重危害养猪业的发展,还威胁人类健康,是一种目前已知的较为烈性的人畜共患传染病.该病毒1999年在马来西亚被发现正式命名后,至今已经出现了数次大流行,造成了较为严重的后果.该病毒在猪群体中传播速度较快,且可直接传染给人,引起神经系统和呼吸系统的临床症状,死亡率相对较高,目前还没发现绝对有效的临床治疗手段.此文主要是通过介绍尼帕病毒一些相关的最新研究进展,使我国相关行业从业人员对该病毒有一
2021年初,河北省某规模化猪场仔猪出现严重腹泻.为查明仔猪腹泻病因,通过观察临床症状、剖检病理变化,并采集肠组织样品进行RT-PCR检测.结果发现,发病仔猪精神萎靡、呕吐、腹泻等,临床剖检发现小肠壁变薄、小肠黏膜充血等,进一步的RT-PCR检测结果表明被检测样品中仅含有PDCoV核酸,未检出其他病原核酸;其后对该毒株的S基因部分序列进行扩增与分析,扩增片段大小约为1100 bp,与GenBank收录的PDCoV毒株对应基因核苷酸序列同源性最高,仅部分碱基出现变异,未见碱基缺失或插入等.其结果表明,该场仔