【摘 要】
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目的探讨长链非编码RNA（lncRNA）MBNL1-AS1对舌鳞状细胞癌（TSCC）CAL-27细胞增殖和凋亡的影响。方法采用qRT-PCR法检测TSCC组织和细胞中lncRNA MBNL1-AS1和miR-503-5p表达水平;采用MTT、流式细胞术和Western blot法检测lncRNA MBNL1-AS1过表达或下调miR-503-5p表达对CAL-27细胞增殖、凋亡和相关蛋白表达的影响
【机 构】
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上海交通大学医学院附属松江医院口腔科
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目的探讨长链非编码RNA（lncRNA）MBNL1-AS1对舌鳞状细胞癌（TSCC）CAL-27细胞增殖和凋亡的影响。方法采用qRT-PCR法检测TSCC组织和细胞中lncRNA MBNL1-AS1和miR-503-5p表达水平;采用MTT、流式细胞术和Western blot法检测lncRNA MBNL1-AS1过表达或下调miR-503-5p表达对CAL-27细胞增殖、凋亡和相关蛋白表达的影响;行双荧光素酶报告基因实验鉴定lncRNA MBNL1-AS1和miR-503-5p的靶向关系。结果在TSCC组织中,lncRNA MBNL1-AS1和miR-503-5p表达水平显著降低和升高（P<0.01）; lncRNA MBNL1-AS1过表达或下调miR-503-5p表达均显著降低CAL-27细胞吸光度值,提高细胞凋亡率,降低CyclinD1、Bcl-2蛋白表达水平,升高p21、Bax蛋白表达水平（P<0.05,P<0.01）。lncRNA MBNL1-AS1靶向调控miR-503-5p的表达,上调miR-503-5p表达逆转了lncRNA MBNL1-AS1过表达对TSCC CAL-27细胞增殖和凋亡的影响。结论 lncRNA MBNL1-AS1通过靶向miR-503-5p调控TSCC CAL-27细胞的增殖和凋亡。
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