【摘 要】
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HSV-2感染Vero细胞后所诱导的新聚合酶HSV-2DNA pol,12～24小时达到最大活性;用改良“四步法”纯化该酶,总回收量达13.3％,纯化255倍;该酶对PAA与NEM敏感,受高盐浓度刺激,证明它
【机 构】
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中国医学科学院病毒学研究所,中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院病毒学研究所,中国医学科学院病毒学研究所,中国医学科学院病毒学研究所 北京 中国预防医学中心,北京 中国预防医学中心,北京 中国预防
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HSV-2感染Vero细胞后所诱导的新聚合酶HSV-2DNA pol,12～24小时达到最大活性;用改良“四步法”纯化该酶,总回收量达13.3％,纯化255倍;该酶对PAA与NEM敏感,受高盐浓度刺激,证明它与真核细胞 DNA polα及β的性质不同;阿克拉霉素B显著抑制该酶活性,酞丁安对其则无抑制作用,这似表明前者抑制HSV-2的DNA合成,后者则干扰病毒复制中的其它过程。
HSV-2 infected Vero cells induced by the new polymerase HSV-2DNA pol, 12 to 24 hours to achieve maximum activity; using a modified “four-step method” to purify the enzyme, the total recovery of 13.3%, 255-fold purification of the enzyme Sensitive to PAA and NEM and stimulated by high salt concentration, it proved to be different from DNA polα and β in eukaryotic cells. Aclacinomycin B significantly inhibited the activity of the enzyme and did not inhibit it by it, which seems to indicate The former inhibits HSV-2 DNA synthesis while the latter interferes with other processes in viral replication.
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