【摘 要】
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为探究猕猴桃AcWRKY70转录因子在不同抗病性品种中响应猕猴桃溃疡病胁迫的作用机制，以抗性病品种徐香和高感病品种红阳猕猴桃叶片cDNA为模板克隆AcWRKY70基因，并对红阳AcWRKY70基因序列特征进行分析，对编码蛋白进行系统进化分析及亚细胞定位预测。通过RT-qPCR分析AcWRKY70基因的组织特异性，不同抗性猕猴桃品种对丁香假单胞杆菌猕猴桃致病变种（Psa）和水杨酸（SA）、茉莉酸甲酯
【基金项目】
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陕西省教育厅重点项目（17JS022）； 陕西理工大学人才项目（SLGQD2017-20;SLGQD1804）； 陕西省科技厅项目（2018SZS-27-03;2021NY-085）；
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为探究猕猴桃AcWRKY70转录因子在不同抗病性品种中响应猕猴桃溃疡病胁迫的作用机制，以抗性病品种徐香和高感病品种红阳猕猴桃叶片cDNA为模板克隆AcWRKY70基因，并对红阳AcWRKY70基因序列特征进行分析，对编码蛋白进行系统进化分析及亚细胞定位预测。通过RT-qPCR分析AcWRKY70基因的组织特异性，不同抗性猕猴桃品种对丁香假单胞杆菌猕猴桃致病变种（Psa）和水杨酸（SA）、茉莉酸甲酯（MeJA）处理下表达模式的差异。结果显示，红阳AcWRKY70基因序列总长906 bp（GenBank登录号：MW881147）,开放阅读框885 bp,编码294个氨基酸；含有典型的WRKYGQK保守结构域，锌指结构为C2-HC,属于WRKY家族第Ⅲ类组，亚细胞定位预测表明，其定位于细胞核，系统进化树分析表明，其与茶树亲缘关系最近。红阳和徐香AcWRKY70基因均在叶片中表达量最高。在Psa处理下，12 h徐香品种AcWRKY70基因相对表达量迅速上升至对照的80.58倍；而在红阳中48 h该基因相对表达水平上升至最高。在SA与Psa（SA+Psa）和MeJA与Psa（MeJA+Psa）共同处理下，12 h徐香AcWRKY70基因相对表达量达到最高；而红阳AcWRKY70基因分别在72,24 h表达量达到最大。AcWRKY70基因在猕猴桃抗病胁迫方面具有一定作用，不同抗性的猕猴桃品种中响应病原菌的抗性机制可能存在较大差异。
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