【摘 要】
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目的 探讨可调式下肢减压垫在下肢骨牵引患者中的应用效果。方法 选取2021年1—7月在南昌市第一医院骨科行下肢骨牵引的86例患者为研究对象，采用随机数表法将其分为对照组与观察组，每组43例。对照组采用常规方法对患肢进行支撑，观察组采用可调式下肢减压垫对患肢进行支撑，比较两组疼痛程度[采用视觉模拟评分法（VAS）评估]、舒适度、压疮发生情况、睡眠质量[采用匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI）评估]及心
【基金项目】
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江西省卫生健康委科技计划项目（202140024）；
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目的 探讨可调式下肢减压垫在下肢骨牵引患者中的应用效果。方法 选取2021年1—7月在南昌市第一医院骨科行下肢骨牵引的86例患者为研究对象，采用随机数表法将其分为对照组与观察组，每组43例。对照组采用常规方法对患肢进行支撑，观察组采用可调式下肢减压垫对患肢进行支撑，比较两组疼痛程度[采用视觉模拟评分法（VAS）评估]、舒适度、压疮发生情况、睡眠质量[采用匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI）评估]及心理状态[采用焦虑自评量表（SAS）及抑郁自评量表（SDS）评估]。结果 干预前，两组VAS评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）;干预后，两组VAS评分均低于干预前，且观察组VAS评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。干预前，两组舒适度评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）;干预后，两组舒适度评分均高于干预前，且观察组高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组压疮总发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。干预后，观察组PSQI各项目评分均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。干预前，两组SAS及SDS评分比较，差异无统计学意义（P＜0.05）;干预后，两组SAS及SDS评分均低于干预前，且观察组SAS及SDS评分均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 可调式下肢减压垫在下肢骨牵引患者中的应用效果确切，可减轻患者疼痛感，提高其舒适度，降低其压疮发生率，改善其睡眠质量，从而可减轻其焦虑、抑郁程度。
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