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为解决连续灌注培养产物因营养物质不能有效利用而导致产率偏低的问题，降低生产成芩，通过在发酵过程中测定表达重组肿瘤坏死因子受体p75：Fe（TNFRp75：Fc）蛋白的CHO工程细胞株对氨基酸成分的不同消耗速率，定量添加特定氨基酸作为营养补偿，提高了培养基中氨基酸的综合利用效率。同时，在连续灌注过程中通过对葡萄糖补加的限量控制，使培养体系中葡萄糖始终低于0．5g／L，减少了乳酸蓄积对细胞的毒性作用，从而有效降低了灌注速率。结果显示，在30L工作体积发酵规模上经过氨基酸补偿和葡萄糖控制的连续灌注培养工艺使最终