【摘 要】
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目的：分析妊娠晚期孕妇生殖道B族链球菌（GBS）感染对并发胎膜早破、新生儿感染及母婴围生结局的影响。方法：选取2019年1月—2020年6月本院产科收治的单胎妊娠晚期孕妇824例，其中胎膜早破孕妇400例为观察组，无胎膜早破孕妇424例为对照组，于孕35～40周时采集生殖道分泌物标本检测B族链球菌（GBS）,分娩的新生儿采集鼻咽拭子标本检测无乳链球菌感染情况，观察GBS合并胎膜早破与新生儿GBS感
【基金项目】
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青岛市卫生和计划生育委员会（2017-WJZD100）；
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目的：分析妊娠晚期孕妇生殖道B族链球菌（GBS）感染对并发胎膜早破、新生儿感染及母婴围生结局的影响。方法：选取2019年1月—2020年6月本院产科收治的单胎妊娠晚期孕妇824例，其中胎膜早破孕妇400例为观察组，无胎膜早破孕妇424例为对照组，于孕35～40周时采集生殖道分泌物标本检测B族链球菌（GBS）,分娩的新生儿采集鼻咽拭子标本检测无乳链球菌感染情况，观察GBS合并胎膜早破与新生儿GBS感染及不良妊娠结局。结果：GBS感染率观察组（31.5%）高于对照组（10.4%）,观察组分娩新生儿GBS感染率（19.0%）高于对照组分娩的新生儿（5.2%）（均P＜0.05）。观察组126例GBS感染孕妇中胎膜早破时间≤24h有87例，＞24h有39例，其分娩新生儿GBS感染率(51.7%、79.5%有差异；产程时间≤24h有92例，＞24h有34例，其分娩新生儿GBS感染率（50.0%、88.2%）有差异（均P＜0.05）。观察组宫内感染、产褥感染、胎儿窘迫、早产、羊水污染及新生儿发生窒息、肺炎、低体重等发生率高于对照组（均P＜0.05）,新生儿败血症、黄疸等发生率未见差异差异（P＞0.05）。结论：妊娠晚期孕妇生殖道GBS感染与胎膜早破发生关，会增加新生儿感染及不良妊娠结局风险，临床上应加以重视以早期干预及治疗。
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