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探索和优化兔成纤维细胞由单细胞成长为克隆群体的技术条件,建立转基因单克隆细胞系筛选系统,为进一步生产基因打靶克隆兔创造条件.将3~5代的成纤维细胞分散成单个细胞,对比不同培养基对单细胞克隆形成的影响.利用脂质体转染兔成纤维细胞后,按照不同的稀释比例传代并筛选转基因单细胞克隆,研究不同稀释比例对转基因单细胞克隆形成的影响.经过比较试验发现同化的DMEM/F12培养基能很好地支持单细胞克隆早期生长,转基因后1:80倍的稀释比例能够获得较多的转基因单细胞克隆.本试验结果有助于提高转基因和基因打靶克隆动物的制作效率.