鹦鹉禽多瘤病毒陕西株VP1基因的克隆及荧光定量PCR检测方法的建立

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：liushenglg

【摘要】

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为了解鹦鹉禽多瘤病毒(APV)陕西分离株(SX-2018株)VP1基因的分子特征,并建立可用于临床的快速灵敏的APV检测方法,本研究通过PCR扩增了SX-2018株VP1基因序列,并与22株国内外参

【作者】

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刘艳张靖飞陈跃飞胡伟王峰王慎涛田凯歌王晶钰

【机构】

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西北农林科技大学动物医学院,贵阳市动物疫病预防控制中心,西安市动物疫病预防控制中心,西安市长安区动物疾病预防控制中心,西安市临潼区动物疾病预防控制中心

【出处】

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中国预防兽医学报

【发表日期】

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2020年4期

【关键词】

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禽多瘤病毒荧光定量PCR 检测鹦鹉 Avian polyomavirusfluorescent quantitative PCRdetectionParro

【基金项目】

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陕西省资源主导型产业关键技术(链)项目-农业领域项目(2015KTCL02-16),2018科技成果推广-多学科产业服务与国际合作项目(00500/Z222021811),西安市科学科技局农业科技创新工程项目(201806115YF03NC11-1)

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为了解鹦鹉禽多瘤病毒(APV)陕西分离株(SX-2018株)VP1基因的分子特征,并建立可用于临床的快速灵敏的APV检测方法,本研究通过PCR扩增了SX-2018株VP1基因序列,并与22株国内外参考株进行了核苷酸同源性比较和遗传进化分析。结果显示:扩增的SX-2018株VP1基因全长为1032 bp,与其他APV分离株核苷酸相似度为99.1%~100.0%;遗传进化分析显示SX-2018株属于CladeⅡ分支。设计针对VP1基因的特异性引物(209 bp)并构建其相应的质粒标准品,以不同浓度的该质粒标准

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