【摘 要】
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目的:探讨MEK1/2抑制剂司美替尼(selumetinib)对恶性周围神经鞘瘤(MPNST)细胞增殖和凋亡的影响及其机制.方法:用不同浓度的司美替尼处理细胞株ST88-14和STS26T,通过CCK-8、克隆形成、Transwell、细胞划痕、流式细胞术检测司美替尼对细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响.实时荧光定量PCR检测多梳抑制复合物2(PRC2)核心组分的mRNA表达水平.免疫印迹试验检测组蛋白3上的第27位赖氨酸的三甲基化(H3K27me3)的表达.结果:司美替尼抑制ST88-14、STS26T细
【机 构】
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天津医科大学基础医学院病原生物学系,天津300070;遵义医科大学珠海校区临床医学系,珠海519090;天津医科大学肿瘤医院骨与软组织肿瘤科,天津300060;天津医科大学总医院护理部,天津30005
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目的:探讨MEK1/2抑制剂司美替尼(selumetinib)对恶性周围神经鞘瘤(MPNST)细胞增殖和凋亡的影响及其机制.方法:用不同浓度的司美替尼处理细胞株ST88-14和STS26T,通过CCK-8、克隆形成、Transwell、细胞划痕、流式细胞术检测司美替尼对细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响.实时荧光定量PCR检测多梳抑制复合物2(PRC2)核心组分的mRNA表达水平.免疫印迹试验检测组蛋白3上的第27位赖氨酸的三甲基化(H3K27me3)的表达.结果:司美替尼抑制ST88-14、STS26T细胞增殖(t=16.44,P<0.05;t=16.21,P<0.05)、侵袭(t=10.51,P<0.05;t=8.44,P<0.05)、迁移(t=4.02,P<0.05;t=2.21,P<0.05);与对照组相比,10μmol/L和20μmol/L司美替尼可使ST88-14、STS26T细胞凋亡率显著升高(t=14.64、10.10,均P<0.05;t=3.06、13.10,均P<0.05);与对照组相比,司美替尼作用于ST88-14、STS26T细胞48 h,PRC2核心组分SUZ12和EZH2的mRNA水平显著升高(t=13.39、16.84,均P<0.05;t=6.10、12.93,均P<0.05);与对照组相比,20μmol/L司美替尼可显著增加ST88-14,STS26T细胞H3K27me3的表达(t=12.82,P<0.05;t=18.78,P<0.05).结论:司美替尼通过促进H3K27me3表达抑制MPNST细胞的增殖,促进细胞凋亡.
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ICU患者常由于封闭式环境、侵入性治疗和护理及经济负担较重等原因产生较多负面情绪,加重心理负担,影响疾病治疗和转归.近年来,赋能心理护理强调以患者为中心,帮助患者建立信心和提升自我价值,受到临床实践的广泛推崇.本文作者综述了赋能心理护理的概念、特点、基本要素以及国内外ICU患者赋能心理护理的应用现状,以期为临床实践提供参考.
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目的:鉴定散发性克雅氏病(SCJD)神经炎症相关的关键基因.方法:用GEO2R工具筛选GSE160208数据集中的SCJD脑组织(n=27)和正常脑组织(n=20)的差异表达基因(DEGs).用R语言的“cluster Profiler”和“DOSE”包对DEGs进行富集分析.通过STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白质相互作用(PPI)网络并筛选关键基因.用GSE124571数据集验证关键基因的表达,绘制关键基因的受试者工作特征(ROC)曲线鉴定hub genes.结果:本研究有127个DE
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