【摘 要】
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为实现生物法“一步”合成他汀类药物侧链中间体(3R,5S)-6-氯-2,4,6-三脱氧己内酯,采用生物偶联的方法分别构建不同抗性的两种重组质粒,即来源于Streptococcus suis的脱氧核
【机 构】
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江南大学生物工程学院,江南大学工业微生物教育部重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31970045),江苏省“六大人才”高峰高层次人才项目(2015-SWYY-010),国家轻工技术与工程双一流学科项目(LITE2018-12),高校人才引进项目(111-2-06),江苏高校品牌专业建设工程资助项目。
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为实现生物法“一步”合成他汀类药物侧链中间体(3R,5S)-6-氯-2,4,6-三脱氧己内酯,采用生物偶联的方法分别构建不同抗性的两种重组质粒,即来源于Streptococcus suis的脱氧核糖醛缩酶基因与Lodderomyces elongisporus的醇脱氢酶基因的重组质粒,将两种重组质粒共转化于大肠杆菌BL21同一细胞中,实现两种酶的可溶性共表达。以重组大肠杆菌为生物催化剂,全细胞催化两种底物:400 mmol/L乙醛与200 mmol/L氯乙醛发生反应,获得产物(3R,5S)-6-氯-2,4
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