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3-溴乙酰基吡啶经氨解、甲酰化、环合反应制得4-（3-吡啶基）-1H-咪唑，进而与N-（4-溴丁基）邻苯二甲酰亚胺缩合后肼解，制得泰利霉素侧链化合物4-[4-（3-吡啶基）-1H-咪唑-1-基]-1-丁胺，总收率为33％。
泰利霉素侧链的合成
【摘 要】
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3-溴乙酰基吡啶经氨解、甲酰化、环合反应制得4-（3-吡啶基）-1H-咪唑，进而与N-（4-溴丁基）邻苯二甲酰亚胺缩合后肼解，制得泰利霉素侧链化合物4-[4-（3-吡啶基）-1H-咪唑-1-基]-1-丁胺，总收
【机 构】
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淮海工学院化学工程学院,江苏省海洋资源开发研究院
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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2009年12期
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