【摘 要】
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目的 探讨鞍区混合性神经节细胞瘤-垂体腺瘤的临床病理特征及发病机制.方法 分析3例混合性神经节细胞瘤-垂体腺瘤的临床资料、病理组织学特点、免疫表型及预后,并进行该疾病
【机 构】
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聊城市人民医院病理科,山东聊城252000聊城市人民医院影像科,山东聊城252000;聊城市人民医院病理科,山东聊城252000;北京大学国际医院病理科,北京102206;
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目的 探讨鞍区混合性神经节细胞瘤-垂体腺瘤的临床病理特征及发病机制.方法 分析3例混合性神经节细胞瘤-垂体腺瘤的临床资料、病理组织学特点、免疫表型及预后,并进行该疾病相关文献复习.结果 1例为男性,2例为女性,年龄38～ 59岁.1例伴有生长激素水平增高及肢端肥大症,1例伴催乳素水平升高但无其他临床症状,另1例无激素水平改变但伴有反复低钠.3例病理组织学均为混合性生长激素细胞腺瘤与神经节细胞瘤,其中2例为稀疏颗粒型.垂体腺瘤垂体特异性转录因子(Pit-1)及GH(+),神经节细胞区域除了NeuN和Calretinin(CR)(+),部分还Pit-1及CK18(+).3例随访7～90个月,均无复发.结论 神经节细胞瘤常与稀疏颗粒型生长激素腺瘤并发,常有肢端肥大症或无临床症状.更多实验结果支持生长激素腺瘤发生神经元转化是其发生机制,有待进一步研究;其预后与单纯垂体腺瘤相同.
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