【摘 要】
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从濒危植物大别山五针松(Pinus dabeshanensis)松针(干重仅30 g)的90%甲醇提取物中分离得到10个二萜类化合物,其中新化合物dabeshanensin L(1)的结构是通过运用1D/2D NMR等波
【机 构】
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复旦大学药学院天然药物化学教研室,
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从濒危植物大别山五针松(Pinus dabeshanensis)松针(干重仅30 g)的90%甲醇提取物中分离得到10个二萜类化合物,其中新化合物dabeshanensin L(1)的结构是通过运用1D/2D NMR等波谱手段进行确证的.体外活性测试结果表明化合物isopimara-7-en-18-oic acid(4)、trans-abienol(6)和lambertianic acid(8)对蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)有显著的抑制作用,其IC_(50)值在14.6~37.7μmol/L之间.
Ten diterpenoids were isolated from 90% methanolic extracts of Pinus dabeshanensis pine needles (dry weight only 30 g). The structure of dabeshanensin L (1) was determined by using 1D / 2D NMR, etc. The results of in vitro activity test showed that the inhibitory effect of isopimara-7-en-18-oic acid (4), trans-abienol (6) and lambertianic acid (8) on protein tyrosine phosphatase 1B PTP1B) had a significant inhibitory effect, the IC 50 value was between 14.6 ~ 37.7μmol / L.
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