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抗磷脂综合征（APS）是反复发生动脉、静脉血栓形成，习惯性流产和血小板减少等症状为主要表现的自身免疫性疾病。有文献报道，系统性红斑狼疮（SLE）合并APS的发生率为20％。部分病例病情进展迅速，造成多器官功能衰竭甚至死亡。我科于2008年1月收治1例SLE合并APS的病人，经过精心治疗及护理，效果满意。现将护理报告如下。