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本实验首先利用IBDV快速检测试纸条，对在CEF上培养的IBDV纯化浓缩的程序予以改进，然后就影响免疫组织化学实验的接毒量和感染时间等关键环节予以优化；采用biotin标记的抗IBDV的单克隆抗体F22EA6和HRP标记的streptavidin．对IBDV感染的CEF进行免疫染色．在适当的条件下不产生非特异性染色，可以对感染阳性细胞进行计数来测定病毒的相对含量，在一定程度上可以代替传统的TCID50的测定，也可以对IBDV感染的CEF进行检测。