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合成了１３个新的鬼臼毒素衍生物５－１７，经元素分析ＩＲ，ＭＳ，ＥＳＲ和＾１ＨＮＭＲ分析确证了其组成和结构，并对它们进行了抑制小鼠淋巴白血病Ｐ３８８和人胃腺癌ＳＧＣ－７９０１细胞体外筛选，发现新化合物５，７－１０对两种瘤株均有显著抑制活性，４′－Ｏ－去甲基鬼臼毒素５，１０－１３的抗癌活性大于相应的４′－甲氧基类似物６，１４－１７，用“－Ｏ－”桥取代Ｃ－４位的“－ＮＨ－”桥可导致抗癌活性降低。