【摘 要】
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将编码人94个氨基酸的前列腺分泌蛋白(PSP94)cDNA与酵母整合载体pPICZαA重组,构建的重组质粒线性化后转染酵母细胞GS115,获得了PSP94在酵母细胞中遗传性稳定表达酵母工程细
【机 构】
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空军总医院空军临床分子生物学研究中心北京 100036
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将编码人94个氨基酸的前列腺分泌蛋白(PSP94)cDNA与酵母整合载体pPICZαA重组,构建的重组质粒线性化后转染酵母细胞GS115,获得了PSP94在酵母细胞中遗传性稳定表达酵母工程细胞.诱导后的培养物中,rhPSP94表达量约为0.9 mg/L,分子量约16.5 kD.培养上清经离子交换层析纯化后,目的蛋白的纯度为92%.体外在人前列腺癌细胞上活性分析表明,rhPSP94以100μg/L,对该细胞的抑制率20.4%;单纯新型TNF,以103U/ml,抑制率29.8%;rhPSP94和新型TNF以上述同样剂量联合应用,抑制率为86.3%.提示PSP94在体外对抗前列腺癌细胞有杀伤作用,但不明显;PSP94与新型TNF联合应用,可使抑制率明显提高,可能PSP94与新型TNF有协同抗前列腺癌的作用.
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